茄尼醇

茄尼醇
	IUPAC名; (2E,6E,10E,14E,18E,22E,26E,30E)-3,7,11,15,19,23,27,31,35-nonamethylhexatriaconta-2,6,10,14,18,22,26,30,34-nonaen-1-ol
識別
CAS號	13190-97-1
PubChem	5477212
ChemSpider	4585196
SMILES	CC(=CCC/C(=C/CC/C(=C/CC/C(=C/CC/C(=C/CC/C(=C/CC/C(=C/CC/C(=C/CC/C(=C/CO)/C)/C)/C)/C)/C)/C)/C)/C)C;
EINECS	603-532-7
ChEBI	26718
性質
化學式	C45H74O
摩爾質量	631.07 g·mol−1
外觀	無色或白色蠟狀固體
熔點	33-35 °C（271 K）
	若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

茄尼醇是一種有機化合物，化學式為Me₂C=CHCH₂(CH₂C(Me)=CHCH₂)₈OH。它是全反式的立體異構體^[1]，為一種四倍半類萜^[2]。它是非環狀的萜醇，含有九個異戊二烯單元，可在茄科植物中蓄積，例如菸草、馬鈴薯和番茄^[3]。它可以從這類植物的莖、葉中提取^[2]。它是輔酶Q10的生物合成前體^[2]。

參考文獻[編輯]

^ solanesol (CHEBI:26718). www.ebi.ac.uk.
^ ^2.0 ^2.1 ^2.2 Ning Yan, Yanhua Liu, Daping Gong, Yongmei Du, Huaibao Zhang, Zhongfeng Zhang. Solanesol: a review of its resources, derivatives, bioactivities, medicinal applications, and biosynthesis. Phytochemistry Reviews. 2015, 14: 403–417. doi:10.1007/s11101-015-9393-5.
^ Yan, Ning; Liu, Yanhua; Zhang, Hongbo; Du, Yongmei; Liu, Xinmin; Zhang, Zhongfeng. Solanesol Biosynthesis in Plants. Molecules. 2017, 22 (4): 510. ISSN 1420-3049. PMC 6154334 . PMID 28333111. doi:10.3390/molecules22040510.

本條目含有來自此處的文本，作者為Ning Yan, Yanhua Liu, Hongbo Zhang, Yongmei Du, Xinmin Liu and Zhongfeng Zhang，以CC BY 4.0授權條款釋出。

[1] solanesol (CHEBI:26718). www.ebi.ac.uk.

[Yan2015-2] 2.0 ^2.1 ^2.2 Ning Yan, Yanhua Liu, Daping Gong, Yongmei Du, Huaibao Zhang, Zhongfeng Zhang. Solanesol: a review of its resources, derivatives, bioactivities, medicinal applications, and biosynthesis. Phytochemistry Reviews. 2015, 14: 403–417. doi:10.1007/s11101-015-9393-5.

[YanLiu2017-3] Yan, Ning; Liu, Yanhua; Zhang, Hongbo; Du, Yongmei; Liu, Xinmin; Zhang, Zhongfeng. Solanesol Biosynthesis in Plants. Molecules. 2017, 22 (4): 510. ISSN 1420-3049. PMC 6154334 . PMID 28333111. doi:10.3390/molecules22040510.

本條目含有來自此處的文本，作者為Ning Yan, Yanhua Liu, Hongbo Zhang, Yongmei Du, Xinmin Liu and Zhongfeng Zhang，以CC BY 4.0授權條款釋出。

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