3-丁炔-1-醇
| 3-丁炔-1-醇 | |
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| 識別 | |
| CAS號 | 927-74-2 
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| 性質 | |
| 化學式 | C4H6O |
| 摩爾質量 | 70.09 g·mol−1 |
| 外觀 | 無色液體 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
3-丁炔-1-醇是一種有機化合物，化學式為C4H6O，它是合成天然產物的重要中間體。[1]
合成與反應
[編輯]3-丁炔-1-醇可由乙炔在液氨中和鋰反應，再和環氧乙烷反應製得；或通過4-氯-2,3-二氫呋喃在四氫呋喃中和鈉反應得到。[1]它也可由乙炔和乙基溴化鎂反應，再和環氧乙烷反應製得。[1]
它和4-氟碘苯在三乙胺存在下、碘化亞銅和二氯化二(三苯基膦)鈀催化下反應，可以得到4-(4-氟苯基)-3-丁炔-1-醇。[2]
參考文獻
[編輯]- ^ 1.0 1.1 1.2 Yu, Xiao-Chun; Gu, Haining; Xu Wei-Ming. A practical synthesis of 3-butyn-1-ol. Organic Preparations and Procedures International (2006), 38(5), 467-469. doi:10.1080/00304940609356437
- ^ Sooriyaarachchi, Sanjeewani; Chofor, Rene; Risseeuw, Martijn D. P.; Bergfors, Terese; Pouyez, Jenny; Dowd, Cynthia S.; Maes, Louis ; Wouters, Johan; Jones, T. Alwyn; Van Calenbergh, Serge; Mowbray, Sherry L. Targeting an Aromatic Hotspot in Plasmodium falciparum 1-Deoxy-d-xylulose-5-phosphate Reductoisomerase with β-Arylpropyl Analogues of Fosmidomycin. ChemMedChem. 2016. 11 (18): 2024-2036. doi:10.1002/cmdc.201600249.