PRL-8-53
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| 臨床資料 | |
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| 給藥途徑 | 口服 |
| ATC碼 |
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| 法律規範狀態 | |
| 法律規範 |
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| 識別資訊 | |
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| CAS號 | 51352-88-6  51352-87-5（鹽酸鹽） |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| 化學資訊 | |
| 化學式 | C18H21NO2 |
| 摩爾質量 | 283.37 g·mol−1 |
| 3D模型（JSmol） | |
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PRL-8-53是一種促智的苯乙胺衍生物，已被證明為一種可用於人體的增強記憶的藥物。最早是由克雷頓大學的醫學化學教授Nikolaus Hansl於20世紀70年代合成。[1][2]
促智作用[編輯]
PRL-8-53並非是用於治療疾病的藥物，儘管有人稱其對於健康人有促智作用。
然而，迄今為止，PRL-8-53唯一一次人體試驗是在47名健康志願者中，所進行的一次雙盲試驗。該試驗探討了PRL-8-53對志願者的各種認知任務產生的影響。與各自服用安慰劑後得分相比，各組受試者在記憶力方面的總體改善程度有所不同。在研究中，於研究任務開始前2-2.5小時口服5 mg藥物。[1]
得分較差的受試者（記6個單詞或更少）的記憶力提高了87.5%-105%，得分較好的受試者（記8個單詞或更多）的記憶力提高了7.9%-14%，並不具有統計學上的意義。小於30歲的年齡較大的受試者的記憶力平均提高了108-152%。研究人員指出，這或是天花板效應所產生的結果。因為即使服用安慰劑，許多受試者在回憶測試中的得分也接近100%。[1]整個試驗過程中沒有出現任何副作用。[1]
作用機制[編輯]
PRL-8-53的確切作用機制尚未明確。觀察發現，劑量高達200 mg/kg的PRL-8-53不具有興奮劑特性，劑量為20 mg/kg時的PRL-8-53不會增強右旋安非他命對大鼠的作用。[1]PRL-8-53或許具有膽鹼能特性，能增強多巴胺的作用，同時部分抑制血清素。[1]PRL-8-53可逆轉利血平帶來的緊張與癱瘓感。[1][3]
毒性[編輯]
PRL-8-53毒性較低，口服給藥的小鼠之LD50是為860 mg/kg，治療指數較高。劑量超過 8 mg/kg會對犬產生短暫的降血壓作用。高劑量會抑制大鼠和小鼠的運動活性，小鼠運動活性降低50%的ED50為160 mg/kg。PRL-8-53具有解痙作用。[3]
另見[編輯]
參考文獻[編輯]
- ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 Hansl NR, Mead BT. PRL-8-53: enhanced learning and subsequent retention in humans as a result of low oral doses of new psychotropic agent. Psychopharmacology. April 1978, 56 (3): 249–53. PMID 418433. S2CID 21036209. doi:10.1007/BF00432846.
- ^ US Patent 3870715 A: Substituted amino ethyl meta benzoic acid esters. [2023-10-05]. （原始內容存檔於2017-03-04）.
- ^ 3.0 3.1 Hansl NR. A novel spasmolytic and CNS active agent: 3-(2-benzylmethylamino ethyl) benzoic acid methyl ester hydrochloride. Experientia. March 1974, 30 (3): 271–2. PMID 4824605. S2CID 918343. doi:10.1007/BF01934822.