偷蛋龍科:修订间差异
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一般而言,恐龍的蛋化石很少被發現。目前已經發現數個偷蛋龍類的蛋巢、蛋、以及胚胎化石,大多數發現於[[戈壁沙漠]]。[[偷蛋龍]]、[[葬火龍]]的數個標本是位在一群恐龍蛋的上方,採取類似鳥類的護蛋姿勢<ref name="norell1995">Norell |
一般而言,恐龍的蛋化石很少被發現。目前已經發現數個偷蛋龍類的蛋巢、蛋、以及胚胎化石,大多數發現於[[戈壁沙漠]]。[[偷蛋龍]]、[[葬火龍]]、''Machairasaurus''的數個標本是位在一群恐龍蛋的上方,採取類似[[鳥類]]的護蛋姿勢<ref name="norell1995">{{cite journal | last1 = Norell | first1 = M.A. | last2 = Clark | first2 = J.M. | last3 = Chiappe | first3 = L.M. | last4 = Dashzeveg | first4 = D. | year = 1995 | title = A nesting dinosaur | url = | journal = Nature | volume = 378 | issue = 6559| pages = 774–776 | doi = 10.1038/378774a0 }}</ref><ref name="clark1999">Clark, J.M., Norell, M.A., & Chiappe, L.M. (1999). "An oviraptorid skeleton from the Late Cretaceous of Ukhaa Tolgod, Mongolia, preserved in an avianlike brooding position over an oviraptorid nest." ''American Museum Novitates,'' '''3265''': 36 pp., 15 figs.; (American Museum of Natural History) New York. (5.4.1999).</ref><ref>Fanti, F.; Currie, P. J.; Badamgarav, D. (2012). Lalueza-Fox, Carles. ed. "New Specimens of Nemegtomaia from the Baruungoyot and Nemegt Formations (Late Cretaceous) of Mongolia". PLoS ONE 7 (2): e31330 {{doi|10.1371/journal.pone.0031330}}</ref>。這些標本的前肢以摺疊、對稱方式蓋住蛋巢的兩側。只有現存鳥類具有這種孵蛋姿勢,支持了鳥類與獸腳亞目恐龍之間有類似行為<ref name="clark1999"/>。 |
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偷蛋龍的蛋呈橢圓形,屬於橢圓形蛋類(Elongatoolithid),蛋殼的結構、組織類似[[鴕鳥目]]的蛋。這些蛋以兩顆相鄰方式排列,排列成三個同心圓,最多可達22顆蛋<ref name="varricchio2000">Varricchio, D.J. (2000). "Reproduction and Parenting," in Paul, G.S. (ed.). ''The Scientific American Book of Dinosaurs.'' New York: St. Martin's Press, pp. 279-293.</ref>。在已知的偷蛋龍科中,葬火龍的蛋是最大的,長18公分,而[[偷蛋龍]]的蛋只有14公分長<ref name="clark1999"/>。 |
偷蛋龍的蛋呈橢圓形,屬於橢圓形蛋類(Elongatoolithid),蛋殼的結構、組織類似[[鴕鳥目]]的蛋。這些蛋以兩顆相鄰方式排列,排列成三個同心圓,最多可達22顆蛋<ref name="varricchio2000">Varricchio, D.J. (2000). "Reproduction and Parenting," in Paul, G.S. (ed.). ''The Scientific American Book of Dinosaurs.'' New York: St. Martin's Press, pp. 279-293.</ref>。在已知的偷蛋龍科中,葬火龍的蛋是最大的,長18公分,而[[偷蛋龍]]的蛋只有14公分長<ref name="clark1999"/>。 |
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[[Image:Citipati embryo.jpg|thumb|left|奧氏葬火龍的蛋化石,內部保存胚胎]] |
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⚫ | 諷刺的是,偷蛋龍科的名字意為「蛋盜賊」,是因為過去誤認為牠們以蛋為食。第一個發現的偷蛋龍科的蛋化石,屬於偷蛋龍,是發現魚[[角龍下目]][[原角龍]]的化石附近,並被認為是偷蛋龍在偷食原角龍的蛋<ref name="osborn1924">Osborn, H.F. (1924). "Three new Theropoda, ''Protoceratops'' zone, central Mongolia." ''American Museum Novitates,'' '''144''': 12 pp., 8 figs.; (American Museum of Natural History) New York. (11.7.1924).</ref>。直至[[1993年]],一個被認為是原角龍的蛋中,發現葬火龍的[[胚胎]]後,才發現並糾正這個錯誤<ref name="norell1994">{{cite journal | last1 = Norell | first1 = M. A. | last2 = Clark | first2 = J. M. | last3 = Dashzeveg | first3 = D. | last4 = Barsbold | first4 = T. | last5 = Chiappe | first5 = L. M. | last6 = Davidson | first6 = A. R. | last7 = McKenna | first7 = M. C. | last8 = Novacek | first8 = M. J. | year = 1994 | title = A theropod dinosaur embryo, and the affinities of the Flaming Cliffs Dinosaur eggs | url = | journal = Science | volume = 266 | issue = 5186| pages = 779–782 | doi = 10.1126/science.266.5186.779 | pmid = 17730398 | last9 = Novacek | first9 = MJ }}</ref>。在[[2001年]],諾瑞爾等人根據胚胎[[前上頜骨]]的垂直稜脊(一種葬火龍才有的特徵),將這個蛋歸類於偷蛋龍科。與其他葬火龍的蛋化石相比,這個有胚胎的蛋較小,只有約12公分,因為部份被侵蝕而裂開為三個部份,所以很難準確地估計蛋的實際大小<ref name="clark1999"/>。在結構上,這個內有胚胎的蛋與其他偷蛋龍科的蛋完全一樣,而且是發現於一個獨立的巢,以圓環狀方式排列<ref name="norell1994"/>。 |
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⚫ | 諷刺的是,偷蛋龍科的名字意為「蛋盜賊」,是因為過去誤認為牠們以蛋為食。第一個發現的偷蛋龍科的蛋化石,屬於偷蛋龍,是 |
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[[Image:Oviraptor philoceratops nest AMNH FR 6508.jpg|thumb|right|偷蛋龍的蛋化石(編號AMNH FR 6508)]] |
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在2005年,一個發現於中國的偷蛋龍類標本,被發現骨盆位置有兩顆未產下的蛋。這顯示偷蛋龍類是多次產下少量的蛋,而非單次產下大量的蛋,與現代鱷魚不同。科學家推測,偷蛋龍類可能一次產下兩顆蛋(或偶數蛋),因此才會產生兩顆相鄰方式排列的蛋。偷蛋龍類的蛋形狀為長橢圓形 |
在2005年,一個發現於中國的偷蛋龍類標本,被發現骨盆位置有兩顆未產下的蛋。這顯示偷蛋龍類是多次產下少量的蛋,而非單次產下大量的蛋,與現代[[鱷魚]]不同。科學家推測,偷蛋龍類可能一次產下兩顆蛋(或偶數蛋),因此才會產生兩顆相鄰方式排列的蛋。偷蛋龍類的蛋形狀為長橢圓形,一端尖、一端圓,而圓端朝向蛋巢的中心。科學家推測,蛋的形狀、排列顯示偷蛋龍類的產蛋方式與行為<ref name=satoetal2005>{{cite journal | last1 = Sato | first1 = T. | last2 = Cheng | first2 = Y. | last3 = Wu | first3 = X. | last4 = Zelenitsky | first4 = D.K. | last5 = Hsaiao | first5 = Y. | year = 2005 | title = A pair of shelled eggs inside a female dinosaur |doi=10.1126/science.1110578 | url = | journal = Science | volume = 308 | issue = 5720| page = 375 }}</ref>。 |
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這兩顆位於產道的完整蛋,顯示偷蛋龍類的產蛋習性,介於現代鱷魚、鳥類之間。現代鱷魚具有兩個[[輸卵管]],一次產下大量的蛋。而偷蛋龍類則是一次產下少量的蛋,較類似現代鳥類<ref name=satoetal2005/>。 |
這兩顆位於產道的完整蛋,顯示偷蛋龍類的產蛋習性,介於現代鱷魚、鳥類之間。現代鱷魚具有兩個[[輸卵管]],一次產下大量的蛋。而偷蛋龍類則是一次產下少量的蛋,較類似現代鳥類<ref name=satoetal2005/>。 |
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偷蛋龍科恐龍可能擁有羽毛,因為 |
偷蛋龍科恐龍可能擁有羽毛,因為牠們的某些近親被發現擁有羽毛([[尾羽龍]]、[[似尾羽龍]]),或是可能擁有羽毛([[原始祖鳥]])<ref name="ji&ji1998">{{cite journal | last1 = Ji | first1 = Q. | last2 = Currie | first2 = P.J. | last3 = Norell | first3 = M.A. | last4 = Ji | first4 = S. | year = 1998 | title = Two feathered dinosaurs from northeastern China |url=http://www.biology.ualberta.ca/faculty/philip_currie/uploads/pdfs/1998/1998Caudipteryx.pdf| journal = Nature | volume = 393 | issue = 6687| pages = 753–761 | doi = 10.1038/31635 |format=PDF}}</ref><ref name="ji&ji1997">Ji, Q., and Ji, S. (1997). "A Chinese archaeopterygian, ''Protarchaeopteryx'' gen. nov." ''Geological Science and Technology (Di Zhi Ke Ji)'', '''238''': 38-41. Translated By Will Downs Bilby Research Center Northern Arizona University January, 2001</ref>。[[天青石龍]]被發現擁有[[尾綜骨]],尾綜骨是後面幾個[[尾椎]]癒合的結果,鳥類的尾綜骨可用來支撐羽毛叢<ref name="barsboldetal2000">{{cite journal | last1 = Barsbold | first1 = R. | last2 = Osmólska | first2 = H. | last3 = Watabe | first3 = M. | last4 = Currie | first4 = P.J. | last5 = Tsogtbaatar | first5 = K. | year = 2000 | title = New Oviraptorosaur (Dinosauria, Theropoda) From Mongolia: The First Dinosaur With A Pygostyle | url = | journal = Acta Palaeontologica Polonica | volume = 45 | issue = 2| pages = 97–106 }}</ref>。最後,根據葬火龍孵蛋時的手臂姿勢,如果手臂覆蓋者羽毛,孵蛋時將會更有效率<ref name="paul2002">Paul, G.S. (2002). ''Dinosaurs of the Air: The Evolution and Loss of Flight in Dinosaurs and Birds.'' Baltimore: Johns Hopkins University Press.</ref>。 |
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2012年5月7日 (一) 15:18的版本
偷蛋龍科 化石時期: | ||||||||||||||||
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一個未命名偷蛋龍科的骨架與蛋巢,位於森肯貝格博物館
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科學分類 | ||||||||||||||||
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亞科 | ||||||||||||||||
偷蛋龍科(Oviraptoridae)又名竊蛋龍科,是群類似鳥類的手盜龍類恐龍,具有類似鸚鵡的喙狀嘴,嘴部沒有牙齒,某些物種具有纖細的頭冠。偷蛋龍科的化石主要被發現於蒙古與中國的戈壁沙漠,但是單足龍亞科、更原始的小獵龍可能屬於偷蛋龍科,牠們多生存於北美洲。偷蛋龍科的體型小,經測量後,大部分個體的身長介於1到2公尺;某些可能屬於偷蛋龍科的化石,體型更為大型。偷蛋龍科首次出現於晚白堊紀的森諾曼階,約8400萬年前,這是最可靠的資料;而可能是偷蛋龍科的小獵龍被發現於早白堊紀的阿普第階。偷蛋龍科在馬斯垂克階末期滅絕。
敘述
偷蛋龍科最明顯的特徵是頭顱骨的結構。偷蛋龍科恐龍擁有短口鼻部,與非常縱深的頜部。偷蛋龍、葬火龍、與瑞欽龍的頭頂中線有個冠飾,類似食火雞的頭頂冠飾。其他的明顯特徵包括:從下頜孔延伸出的骨質尖刺、鼻孔位於口鼻部後方的非常高位置、眼睛下方的非常細骨棒、以及有許多氣腔的頭顱骨。如同牠們的近親近頜龍科,偷蛋龍科的頜部缺乏牙齒,而是用上頜的兩個小型骨質突起物取代。
古生物學
棲息地
目前大部分的偷蛋龍科化石,是發現於戈壁沙漠的沙漠沉積層。在白堊紀晚期,這個地層已是沙漠環境、或是乾燥地區。在其中許多挖掘地點,偷蛋龍科化石是相當常見的化石,數量僅次於甲龍類、原角龍科。如果環境許可,草食性動物的數量通常會遠超過肉食性動物。乾燥地區較多小型動物,而偷蛋龍科比較繁盛,例如巴鲁恩戈约特组(Barun Goyot Formation)與德加多克塔組(Djadochta Formation);氣候濕潤地區的動物體型較大,而偷蛋龍科比較少見,例如耐梅蓋特組(Nemegt Formation)。原角龍科也有類似的地裡分佈,主要生存於乾燥、沙漠環境,可能以質地堅硬、低矮的植被為食[1]。
食性
目前並不完全清楚偷蛋龍科的食性,但有些物種以小型脊椎動物為食。證據來自於偷蛋龍化石的內部曾發現一個蜥蜴骨骸[2],而且曾在一個葬火龍蛋巢中發現兩個幼年傷齒龍科的頭顱骨[3]。同時也有論證認為牠們也以植物或軟體動物為食。
牠們起初被認為是以恐龍蛋為食,因為曾在蒙古發現一隻偷蛋龍正位於蛋巢之上。最近的研究顯示這隻偷蛋龍其實是位於自己的蛋巢之上。另外曾發現一隻葬火龍正位於蛋巢之上,並使用前肢孵蛋。除此之外,還有發現少數偷蛋龍科標本正位於蛋巢之上,而在其中一個蛋巢中發現了一個葬火龍的胚胎[4]。
繁衍
一般而言,恐龍的蛋化石很少被發現。目前已經發現數個偷蛋龍類的蛋巢、蛋、以及胚胎化石,大多數發現於戈壁沙漠。偷蛋龍、葬火龍、Machairasaurus的數個標本是位在一群恐龍蛋的上方,採取類似鳥類的護蛋姿勢[2][5][6]。這些標本的前肢以摺疊、對稱方式蓋住蛋巢的兩側。只有現存鳥類具有這種孵蛋姿勢,支持了鳥類與獸腳亞目恐龍之間有類似行為[5]。
偷蛋龍的蛋呈橢圓形,屬於橢圓形蛋類(Elongatoolithid),蛋殼的結構、組織類似鴕鳥目的蛋。這些蛋以兩顆相鄰方式排列,排列成三個同心圓,最多可達22顆蛋[7]。在已知的偷蛋龍科中,葬火龍的蛋是最大的,長18公分,而偷蛋龍的蛋只有14公分長[5]。
諷刺的是,偷蛋龍科的名字意為「蛋盜賊」,是因為過去誤認為牠們以蛋為食。第一個發現的偷蛋龍科的蛋化石,屬於偷蛋龍,是發現魚角龍下目原角龍的化石附近,並被認為是偷蛋龍在偷食原角龍的蛋[8]。直至1993年,一個被認為是原角龍的蛋中,發現葬火龍的胚胎後,才發現並糾正這個錯誤[4]。在2001年,諾瑞爾等人根據胚胎前上頜骨的垂直稜脊(一種葬火龍才有的特徵),將這個蛋歸類於偷蛋龍科。與其他葬火龍的蛋化石相比,這個有胚胎的蛋較小,只有約12公分,因為部份被侵蝕而裂開為三個部份,所以很難準確地估計蛋的實際大小[5]。在結構上,這個內有胚胎的蛋與其他偷蛋龍科的蛋完全一樣,而且是發現於一個獨立的巢,以圓環狀方式排列[4]。
在2005年,一個發現於中國的偷蛋龍類標本,被發現骨盆位置有兩顆未產下的蛋。這顯示偷蛋龍類是多次產下少量的蛋,而非單次產下大量的蛋,與現代鱷魚不同。科學家推測,偷蛋龍類可能一次產下兩顆蛋(或偶數蛋),因此才會產生兩顆相鄰方式排列的蛋。偷蛋龍類的蛋形狀為長橢圓形,一端尖、一端圓,而圓端朝向蛋巢的中心。科學家推測,蛋的形狀、排列顯示偷蛋龍類的產蛋方式與行為[9]。
這兩顆位於產道的完整蛋,顯示偷蛋龍類的產蛋習性,介於現代鱷魚、鳥類之間。現代鱷魚具有兩個輸卵管,一次產下大量的蛋。而偷蛋龍類則是一次產下少量的蛋,較類似現代鳥類[9]。
羽毛
偷蛋龍科恐龍可能擁有羽毛,因為牠們的某些近親被發現擁有羽毛(尾羽龍、似尾羽龍),或是可能擁有羽毛(原始祖鳥)[10][11]。天青石龍被發現擁有尾綜骨,尾綜骨是後面幾個尾椎癒合的結果,鳥類的尾綜骨可用來支撐羽毛叢[12]。最後,根據葬火龍孵蛋時的手臂姿勢,如果手臂覆蓋者羽毛,孵蛋時將會更有效率[13]。
種
偷蛋龍科包含以下種:
- 二連巨盜龍(Gigantoraptor erlianensis):最大的偷蛋龍科恐龍,身長為8公尺。
- 嗜角偷蛋龍(Oviraptor philoceratops):生存於晚白堊紀的蒙古,化石在1924年被發現。牠們擁有較長的口鼻部,頭部上有外部冠飾。大部分的偷蛋龍重建圖其實都是根據葬火龍的外型繪製。
- 蒙古瑞欽龍(Rinchenia mongoliensis):起初被命名為蒙古偷蛋龍。頭部中央有非常高的冠飾。同樣也是來自於晚白堊紀的蒙古。
- 巴氏耐梅蓋特母龍(Nemegtomaia barsboldi):起初被命名為Nemegtia,一度被歸類於雌駝龍。牠們可能是葬火龍的近親,化石包含保存狀態極好的頭顱骨。
- 葬火龍(Citipati osmolskae):是最近被命名的新種。化石為數個保存良好的標本,包含位在蛋巢中的成年個體、蛋、以及一個胚胎。牠們擁有位在前部的冠飾,並與偷蛋龍生存於同一時期的同一地區[14]。
- 葬火龍(Citipati sp.):化石在1980年代被發現,該標本原先被認為是偷蛋龍,但最近被歸類於葬火龍。牠們擁有類似食火雞的往前傾斜冠飾[14]。
- 纖弱竊螺龍(Conchoraptor gracilis):是種小型、缺乏冠飾的物種,擁有修長的第二腳趾。許多標本被歸類於這個種,但沒有詳細的述敘顯示哪些標本真的屬於竊螺龍。
- 麥克氏可汗龍(Khaan mckennai):類似竊螺龍,但有縮短的第三手指。牠們與葬火龍生存於同一時期的同一區域。
- 楊氏雌駝龍(Ingenia yanshini):同樣有許多化石被分類於這個種,但實際上並不屬於雌駝龍。牠們與竊螺龍生存於同一時期,而且需要時間才能將這兩個種的化石分辨開來。雌駝龍的手部有非常大的第一指,以及縮短的第二與第三指。雌駝龍這名稱已經被使用過,所以未來會有新的名稱。
- 黃氏河源龍(Heyuannia huangi):是中國第一個被命名的偷蛋龍科恐龍。牠們的外表類似雌駝龍,但有更多的臀部脊椎骨,而且第一指與腕骨癒合者。
其他可能是偷蛋龍科恐龍的物種,包含:戈壁天青石龍(Nomingia gobienisis)、遺忘始興龍(Shixinggia oblita)、以及較早期的小獵龍(Microvenator celer)。以上三種曾被分類於近頜龍科、偷蛋龍科、或是更原始的物種。
分類學
偷蛋龍下目 Oviraptorosauria
- 近頜龍超科 Caenagnathoidea
參考資料
- ^ Nicholas R. Longrich, Philip J. Currie, Dong Zhi-Ming. A new oviraptorid (Dinosauria: Theropoda) from the Upper Cretaceous of Bayan Mandahu, Inner Mongolia. Palaeontology. 2010, 53 (5): 945–960. doi:10.1111/j.1475-4983.2010.00968.x.
- ^ 2.0 2.1 Norell, M.A., Clark, J.M., Chiappe, L.M., and Dashzeveg, D. (1995). "A nesting dinosaur." Nature 378:774-776. 引用错误:带有name属性“norell1995”的
<ref>
标签用不同内容定义了多次 - ^ Bever, G.S. and Norell, M.A. (2009). "The perinate skull of Byronosaurus (Troodontidae) with observations on the cranial ontogeny of paravian theropods." American Museum Novitates, 3657: 51 pp.
- ^ 4.0 4.1 4.2 Norell, M. A. A theropod dinosaur embryo and the affinities of the Flaming Cliffs Dinosaur eggs. Science. November 1994, 266 (5186): 779–782. PMID 17730398. doi:10.1126/science.266.5186.779. author-name-list parameters只需其一 (帮助) 引用错误:带有name属性“norell1994”的
<ref>
标签用不同内容定义了多次 - ^ 5.0 5.1 5.2 5.3 Clark, J.M., Norell, M.A., & Chiappe, L.M. (1999). "An oviraptorid skeleton from the Late Cretaceous of Ukhaa Tolgod, Mongolia, preserved in an avianlike brooding position over an oviraptorid nest." American Museum Novitates, 3265: 36 pp., 15 figs.; (American Museum of Natural History) New York. (5.4.1999).
- ^ Fanti, F.; Currie, P. J.; Badamgarav, D. (2012). Lalueza-Fox, Carles. ed. "New Specimens of Nemegtomaia from the Baruungoyot and Nemegt Formations (Late Cretaceous) of Mongolia". PLoS ONE 7 (2): e31330 doi:10.1371/journal.pone.0031330
- ^ Varricchio, D.J. (2000). "Reproduction and Parenting," in Paul, G.S. (ed.). The Scientific American Book of Dinosaurs. New York: St. Martin's Press, pp. 279-293.
- ^ Osborn, H.F. (1924). "Three new Theropoda, Protoceratops zone, central Mongolia." American Museum Novitates, 144: 12 pp., 8 figs.; (American Museum of Natural History) New York. (11.7.1924).
- ^ 9.0 9.1 Sato, T.; Cheng, Y.; Wu, X.; Zelenitsky, D.K.; Hsaiao, Y. A pair of shelled eggs inside a female dinosaur. Science. 2005, 308 (5720): 375. doi:10.1126/science.1110578.
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- ^ Barsbold, R.; Osmólska, H.; Watabe, M.; Currie, P.J.; Tsogtbaatar, K. New Oviraptorosaur (Dinosauria, Theropoda) From Mongolia: The First Dinosaur With A Pygostyle. Acta Palaeontologica Polonica. 2000, 45 (2): 97–106.
- ^ Paul, G.S. (2002). Dinosaurs of the Air: The Evolution and Loss of Flight in Dinosaurs and Birds. Baltimore: Johns Hopkins University Press.
- ^ 14.0 14.1 Clark, J.M., Norell, M.A., & Barsbold, R. (2001). "Two new oviraptorids (Theropoda:Oviraptorosauria), upper Cretaceous Djadokhta Formation, Ukhaa Tolgod, Mongolia." Journal of Vertebrate Paleontology 21(2):209-213., June 2001.