利鲁唑:修订间差异
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概述 |
(没有差异)
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2014年5月24日 (六) 10:10的版本
臨床資料 | |
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商品名 | Rilutek |
AHFS/Drugs.com | Monograph |
MedlinePlus | a696013 |
核准狀況 | |
懷孕分級 |
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给药途径 | Oral |
ATC碼 | |
法律規範狀態 | |
法律規範 |
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藥物動力學數據 | |
生物利用度 | 60±18%[1] |
血漿蛋白結合率 | 97%[1] |
药物代谢 | Hepatic (CYP1A2)[1] |
生物半衰期 | 9-15 hours[1] |
排泄途徑 | Urine (90%)[1] |
识别信息 | |
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CAS号 | 1744-22-5 |
PubChem CID | |
IUPHAR/BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.124.754 |
化学信息 | |
化学式 | C8H5F3N2OS |
摩尔质量 | 234.199 g/mol |
3D模型(JSmol) | |
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利鲁唑是赛诺菲推出的一种用来治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症的药物。在部分病人体内它可以延迟病人依靠医用呼吸机或进行氣管切開術的时间,因此可以延长约两至三个月的病人生命[2]。
参考资料
- ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 PRODUCT INFORMATION RILUTEK® (riluzole) Tablets (PDF). TGA eBusiness Services. sanofi-aventis australia pty ltd. 6 January 2009 [18 February 2014].
- ^ Miller, RG; Mitchell, JD; Moore, DH. Riluzole for amyotrophic lateral sclerosis (ALS)/motor neuron disease (MND). (PDF). The Cochrane Database of Systematic Reviews. 14 March 2012, 3: CD001447. PMID 22419278. doi:10.1002/14651858.CD001447.pub3.