SHC014病毒：修订间差异

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==發現==
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2011年4月至2012年9月，研究人員於中國[[雲南]][[昆明]]採集[[中華菊頭蝠]]的腸道與糞便樣本，分析後發現其中除Rs672、Rf1與HKU3數種已知的病毒株外，還有兩個新病毒株，即為SHC014病毒與[[Rs3367病毒]]，兩種病毒的[[基因組]]大小均為29787[[核苷酸|nt]]，兩者全基因組序列與[[嚴重急性呼吸道症候群冠狀病毒]]（SARS-CoV）的相似度均為95%，刺突蛋白中與宿主細胞[[血管紧张素转化酶2]]（ACE2）結合的[[受體結合結構域]]（receptor binding domain, RBD）[[胺基酸]]序列分別為85%與96%，皆高於當時已知的其他SARSr-CoV病毒株<ref name="GeLi2013"/>。
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==重組病毒爭議==
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==註腳==
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==參考文獻==
==參考文獻==

2021年1月18日 (一) 04:36的版本

SHC014病毒
病毒分類 编辑
（未分级）： 病毒 Virus
域： 核糖病毒域 Riboviria
界： 正核糖病毒界 Orthornavirae
门： 小核糖病毒门 Pisuviricota
纲： 小南嵌套病毒纲 Pisoniviricetes
目： 套式病毒目 Nidovirales
科： 冠状病毒科 Coronaviridae
属： 乙型冠狀病毒屬 Betacoronavirus
亚属： SARS乙型冠状病毒亚属 Sarbecovirus
种：
嚴重急性呼吸系統綜合症相關冠狀病毒 SARSr-CoV
毒株：
SHC014病毒 SHC014-CoV
異名[1]
  • Bat SARS-like coronavirus RsSHC014

SHC014病毒（RsSHC014）是嚴重急性呼吸系統綜合症相關冠狀病毒（SARSr-CoV）的一個病毒株，在中國雲南的中華菊頭蝠中發現，於2013年發表。此病毒株與造成2003年SARS事件的嚴重急性呼吸道症候群冠狀病毒（SARS-CoV）關係接近，全基因組核酸序列的相似度為95%[2]。

發現

2011年4月至2012年9月，研究人員於中國雲南昆明採集中華菊頭蝠的腸道與糞便樣本，分析後發現其中除Rs672、Rf1與HKU3數種已知的病毒株外，還有兩個新病毒株，即為SHC014病毒與Rs3367病毒[註 1]，兩種病毒的基因組大小均為29787nt，兩者全基因組序列與嚴重急性呼吸道症候群冠狀病毒（SARS-CoV）的相似度均為95%，刺突蛋白中與宿主細胞血管紧张素转化酶2（ACE2）結合的受體結合結構域（receptor binding domain, RBD）胺基酸序列分別為85%與96%，皆高於當時已知的其他SARSr-CoV病毒株[2]。

重組病毒爭議

SARS-CoV病毒的RBD中，與宿主受體ACE2直接接觸的胺基酸共有14個[註 2]，其中有5個為辨識物種所需[註 3]。這14個位點中，WIV病毒共有3個與SARS-CoV病毒不同，但仍能以ACE2為受體感染人類細胞，假性病毒（英语：Pseudotyping）實驗（pseudotyping）結果顯示這3個位點的差異並不影響病毒的感染；相較之下SHC014病毒在14個位點中有7個與SARS-CoV的不同，雖然假性病毒實驗結果顯示此差異足以影響病毒與ACE2的結合，使其難以感染細胞，但研究人員製作含有SHC014刺突蛋白、且已適應小鼠體內環境的SARS-CoV重組病毒（SHC014-MA15）後，卻發現此重組病毒可感染人類細胞與實驗小鼠，且用以治療SARS感染的單株抗體與疫苗均對此感染無效。研究人員進一步嘗試以SHC014感染人類細胞與小鼠，發現其雖有一定複製能力，但毒力比SARS-CoV低許多，這一系列重組病毒的實驗結果顯示自然界中的許多蝙蝠SARSr病毒刺突蛋白可能可與人類細胞的受體結合，因此具有跨物種感染人類的能力，雖然這些病毒可能仍需要其他基因的變異以適應人類宿主，但它們跨越物種障礙感染人類的機率，可能比原先認為的還高上許多[3]。

註腳

  1. ^ 與後來成功分離的WIV病毒高度相似[2]。
  2. ^ 402、426、436、441、442、472、473、475、479、484、486、487、488與491等14個位點[3]。
  3. ^ 酪胺酸442、白胺酸472、天門冬醯胺479、蘇胺酸487與酪胺酸491[3]。

參考文獻

  1. ^ Taxonomy browser (Bat SARS-like coronavirus RsSHC014). www.ncbi.nlm.nih.gov. [2021-01-05]. 
  2. ^ 2.0 2.1 2.2 Ge, Xing-Yi; Li, Jia-Lu; Yang, Xing-Lou; Chmura, Aleksei A.; Zhu, Guangjian; Epstein, Jonathan H.; Mazet, Jonna K.; Hu, Ben; Zhang, Wei; Peng, Cheng; Zhang, Yu-Ji; Luo, Chu-Ming; Tan, Bing; Wang, Ning; Zhu, Yan; Crameri, Gary; Zhang, Shu-Yi; Wang, Lin-Fa; Daszak, Peter; Shi, Zheng-Li. Isolation and characterization of a bat SARS-like coronavirus that uses the ACE2 receptor. Nature. 2013, 503 (7477): 535–538. ISSN 0028-0836. doi:10.1038/nature12711. 
  3. ^ 3.0 3.1 3.2 Menachery, Vineet D; Yount, Boyd L; Debbink, Kari; Agnihothram, Sudhakar; Gralinski, Lisa E; Plante, Jessica A; Graham, Rachel L; Scobey, Trevor; Ge, Xing-Yi; Donaldson, Eric F; Randell, Scott H; Lanzavecchia, Antonio; Marasco, Wayne A; Shi, Zhengli-Li; Baric, Ralph S. A SARS-like cluster of circulating bat coronaviruses shows potential for human emergence. Nature Medicine. 2015, 21 (12): 1508–1513. ISSN 1078-8956. doi:10.1038/nm.3985. 
 
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