甲硫醚硼烷
| 甲硫醚硼烷 | |
|---|---|
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| 别名 | BMS, Borane-dimethyl sulfide |
| 识别 | |
| CAS号 | 13292-87-0 
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| PubChem | 12423031 |
| SMILES |
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| 性质 | |
| 化学式 | (CH3)2SBH3 |
| 摩尔质量 | 75.96 g·mol⁻¹ |
| 外观 | 無色液體 |
| 密度 | 0.801 g/mL |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
甲硫醚硼烷（BMS）是絡合硼烷試劑，用於硼氫化反應和還原反應，比四氫呋喃硼烷等硼烷試劑穩定和溶解度高，[1]市售濃度比四氫呋喃硼烷（10摩）高得多，亦不需可能會導致副反應的硼氫化鈉作穩定劑；[2]相反，四氫呋喃硼烷需要硼氫化鈉來抑制THF還原四氫呋喃硼烷硼烷為硼酸三丁酯。[2]甲硫醚硼烷可溶於多數非質子溶劑。
合成和結構[编辑]
雖然通常不會在實驗室合成，但可以甲硫醚吸收乙硼烷製成：[3]
- B2H6＋2SMe2 → 2Me2SBH3
它可以燈泡到燈泡真空轉移（bulb to bulb vacuum transfer）來淨化。雖然其結構尚未以晶體學確定，但以X光晶體學檢驗甲硫醚五氟苯硼烷（Me2SBH2C6F5），[4]硼中心構型為四面體。
反應[编辑]
硼氫化反應[编辑]
甲硫醚硼烷易用，常用於硼氫化反應，反應時就地解離，釋出乙硼烷，乙硼烷迅速加入不飽和鍵。所得有機硼烷化合物是有機合成的有用中間體。硼烷以反馬氏方式加到烯烴，並將炔烴轉為順烯。
還原[编辑]
甲硫醚硼烷可還原多種官能團，醛、酮、環氧化物、酯和羧酸還原為相應的醇；內酯還原為二醇；腈還原為胺，但不會還原醯氯和硝基。
甲硫醚硼烷是高利－伊津野還原常用的本體還原劑。甲硫醚配體抑制硼烷的活性。以計量還原劑的手性惡唑硼烷催化劑的氮激活允許不對稱控制試劑。（按：Activation by the nitrogen of the chiral oxazoborolidine catalyst of the stoichiometric reducing agent allows for asymmetric control of the reagent.這句原文有點怪）甲硫醚硼烷的對映體選擇度通常不比四氫呋喃硼烷顯著，但在有水有氧環境較穩定，是首選還原劑。[5]
安全[编辑]
甲硫醚硼烷可燃，與水反應產生易燃氣體，氣味難聞。[6]
參考資料[编辑]
- ^ Hutchins, Robert O.; Cistone, Frank. Utility and Applications of Borane Dimethylsulfide in Organic Synthesis. A Review. Organic Preparations and Procedures International. 1981, 13 (3–4): 225. doi:10.1080/00304948109356130.
- ^ 2.0 2.1 Kollonitisch, J. Reductive Ring Cleavage of Tetrahydrofurans by Diborane. J. Am. Chem. Soc. 1961, 83 (6): 1515. doi:10.1021/ja01467a056.
- ^ Braun, L. M.; Braun, R. A.; Crissman, R.; Opperman, M.; Adams, R. M. Dimethyl Sulfide-Borane. A Convenient Hydroborating Reagent. J. Org. Chem. 1971, 36 (16): 2388–2389. doi:10.1021/jo00815a047.
- ^ Fuller, Anna-Marie; Hughes, David L.; Lancaster, Simon J.; White, Callum M. Synthesis and Structure of the Dimethyl Sulfide Adducts of Mono- and Bis(pentafluorophenyl)borane. Organometallics. 2010, 29 (9): 2194. doi:10.1021/om100152v.
- ^ Corey, E.J.; Helal, C. J. Reduction of Carbonyl Compounds with Chiral Oxazoborolidine Catalysts: A New Paradigm for Enantioselective Catalysis and a Powerful New Synthetic Method. Angew. Chem. Int. Ed. 1998, 37 (15): 1986–2012. doi:10.1002/(SICI)1521-3773(19980817)37:15<1986::AID-ANIE1986>3.0.CO;2-Z.
- ^ Sigma-Aldrich Material Safety Data Sheet. www.sigmaaldrich.com/. [29 November 2014]. （原始内容存档于2018-01-21）.