2,6-二苯基吡啶
| 2,6-二苯基吡啶 | |
|---|---|
| |
| 识别 | |
| CAS号 | 3558-69-8 
|
| SMILES |
|
| 性质 | |
| 化学式 | C17H13N |
| 摩尔质量 | 231.29 g·mol−1 |
| 熔点 | 80-81 °C[1] |
| 沸点 | 190 °C（2.5 mmHg）[1] |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
2,6-二苯基吡啶是一种有机化合物，化学式为C17H13N。
合成与反应[编辑]
2,6-二苯基吡啶可由2,6-二溴吡啶和苯硼酸在碳酸钾存在下、钯配合物催化下反应制得。[2][3]
参考文献[编辑]
- ^ 1.0 1.1 1.2 C. G. Overberger, Joseph G. Lombardino and Richard G. Hiskey. J. Am. Chem. Soc. 1957. 79 (24). doi:10.1021/ja01581a020.
- ^ Stereoelectronic Flexibility of Ammonium-Functionalized Triazole-Derived Carbenes: Palladation and Catalytic Activities in Water. Organometallics, 2018. doi:10.1021/acs.organomet.8b00347
- ^ The 1,3-Diaminobenzene-Derived Aminophosphine Palladium Pincer Complex {C6H3[NHP(piperidinyl)2]2Pd(Cl)} - A Highly Active Suzuki-Miyaura Catalyst with Excellent Functional Group Tolerance. Advanced Synthesis & Catalysis, 2010. doi:10.1002/adsc.200900848.