锂
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| 总体特性 | |||||||||||||||||||||||||
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| 名称, 符号, 序号 | 锂、Li、3 | ||||||||||||||||||||||||
| 系列 | 碱金属 | ||||||||||||||||||||||||
| 族, 周期, 元素分区 | 1族, 2, s | ||||||||||||||||||||||||
| 密度、硬度 | 535 kg/m3、0.6 | ||||||||||||||||||||||||
| 颜色和外表 | 银灰色 |
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| 地壳含量 | 0.006 % | ||||||||||||||||||||||||
| 原子属性 | |||||||||||||||||||||||||
| 原子量 | 6.941 原子量单位 | ||||||||||||||||||||||||
| 原子半径 (计算值) | 145(167) pm | ||||||||||||||||||||||||
| 共价半径 | 134 pm | ||||||||||||||||||||||||
| 范德华半径 | 182 pm | ||||||||||||||||||||||||
| 价电子排布 | [氦]2s1 | ||||||||||||||||||||||||
| 电子在每能级的排布 | 2,1 | ||||||||||||||||||||||||
| 氧化价(氧化物) | 1(強碱性) | ||||||||||||||||||||||||
| 晶体结构 | 體心立方晶格 | ||||||||||||||||||||||||
| 物理属性 | |||||||||||||||||||||||||
| 物质状态 | 固态 | ||||||||||||||||||||||||
| 熔点 | 453.69 K (180.54 °C) | ||||||||||||||||||||||||
| 沸点 | 1615 K (1342 °C) | ||||||||||||||||||||||||
| 摩尔体积 | 13.02×10-6m3/mol | ||||||||||||||||||||||||
| 汽化热 | 145.92 kJ/mol | ||||||||||||||||||||||||
| 熔化热 | 3 kJ/mol | ||||||||||||||||||||||||
| 蒸气压 | 163×10-6 帕 | ||||||||||||||||||||||||
| 声速 | 6000 m/s(293.15K) | ||||||||||||||||||||||||
| 其他性质 | |||||||||||||||||||||||||
| 电负性 | 0.98(鲍林标度) | ||||||||||||||||||||||||
| 比热 | 3582 J/(kg·K) | ||||||||||||||||||||||||
| 电导率 | 10.8×106/(米欧姆) | ||||||||||||||||||||||||
| 热导率 | 84.7 W/(m·K) | ||||||||||||||||||||||||
| 第一电离能 | 520.2 kJ/mol | ||||||||||||||||||||||||
| 第二电离能 | 7298.1 kJ/mol | ||||||||||||||||||||||||
| 第三电离能 | 11815.0 kJ/mol | ||||||||||||||||||||||||
| 最稳定的同位素 | |||||||||||||||||||||||||
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| 核磁共振特性 | |||||||||||||||||||||||||
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| 在没有特别注明的情况下使用的是 国际标准基准单位单位和标准气温和气压 |
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锂(Lithium),是一种化学元素,它的化学符号是Li,它的原子序数是3,三个电子其中两个分布在K层,另一个在L层。锂是碱金属中最轻的一种。锂常呈+1或0氧化态,有人认为其有-1氧化态,但是尚未得到证实[1]。但是锂和它的化合物并不像其他的碱金属那么典型,因为锂的电荷密度很大并且有稳定的氦型双电子层,使得锂容易极化其他的分子或离子,自己本身却不容易受到极化。这一点就影响到它和它的化合物的稳定性[2]。锂的英文为Lithium,来源于希腊文lithos,意为“石头”。Lithos的第一个音节发音“里”。因为是金属,在左方加上部首“钅”。
目录 |
[编辑] 发现
1790年-1800年科学家Jose de Andrada在瑞典乌托岛发现透锂长石和锂辉石两种矿石,1817年由瑞典科学家阿弗韦聪(Johann Arfvedson)在分析透锂长石矿时发现。不久,他又在锂辉石和锂云母中发现锂。Berzelius在欧洲某些矿泉水里也发现了锂。19世纪,发现植物与动物体内也有锂。
1918年,Brande和Davy通过电解氯化锂获取了少量的锂单质。1855年Bunsen和Mattiesen通过电解氯化锂取得足够的锂得以研究它的性质[2]。
[编辑] 存在与分布
锂在自然界中丰度较大,居第27位,在地壳中约含0.0065%。锂仅以化合物的形式广泛存在于自然界中。锂的矿物有30于种,主要存在于锂辉石(LiAlSi2O6)和锂云母以及透锂长石((LiNa)AlSi4O10)和磷铝石中。在人和动物的有机体、土壤和矿泉水、可可粉、烟叶、海藻中都有锂的存在。
[编辑] 性质与状态
锂是一种柔软的,银灰色,极易反应的碱金属元素。它在金属中比重最轻。锂在空气中易被氧化,所以须贮存于汽油、煤油或惰性气体中。它能与水和酸作用放出氢气,易与氧、氮、硫等化合。锂盐在水中的溶解度与镁盐类似,而不同于其他的碱金属盐。
[编辑] 物理性质
锂的密度非常小,仅有0.534g/cm3,为非气态单质中最小的一个。因为锂原子半径小,故其比起其他的碱金属,压缩性最小,硬度最大,熔点最高。温度高于-117℃时,金属锂是典型的体心立方结构,但当温度降至-201℃时,开始转变为面心立方结构,温度越低,转变程度越大,但是转变不完全。在20℃时,锂的晶格常数为3.50Å[3],电导约为银的五分之一。锂可以很容易的与除铁以外的任意一种金属熔合[4]。
[编辑] 化学性质
金属锂的化学性质十分活泼,在一定条件下,能与除稀有气体外的大部分金属与非金属反应,但不像其他的碱金属那样容易。锂能同卤素发生反应生成卤化锂。常温下,在除去二氧化碳的干燥空气中几乎不与氧气反应,但在100℃以上能与氧生成氧化锂,发生燃烧,呈蓝色火焰,但是其蒸汽火焰呈深红色,反应如同点燃的镁条一样,十分激烈、危险;尽管它不如其他碱金属那样容易燃烧,但是它燃烧起来的猛烈程度却是其他碱金属所无法比的,就如同镁燃烧比钠燃烧更激烈一样。氧族其它元素也能在高温下与锂反应形成相应的化合物。锂与碳在高温下生成碳化锂。在锂的熔点附近,锂很容易与氢反应,形成氢化锂。锂还可以与水较快地发生作用,但是反应并不特别剧烈,不燃烧,也不熔化,其原因是它的熔点、着火点较高,且因生成物LiOH溶解度较小(20℃:12.3~12.8g/100gH2O),易附着在锂的表面阻碍反应继续进行。([5])
锂很软,可以用小刀轻轻切开,新切开的锂有金属光泽,但是暴露在空气中会慢慢失去光泽,表面变黑,若长时间暴露,最后会变为白色。主要是生成氧化锂和氮化锂,氢氧化锂,最后变为碳酸锂[6]。
块状锂可以与水发生反应,粉末状锂与水发生爆炸性反应。盐酸、稀硫酸、硝酸能与锂剧烈反应,浓硫酸仅与锂缓慢反应。
锂能同很多有机化合物发生反应,很多反应在有机合成上有重要的意义。
[编辑] 同位素与核性质
在自然界中,锂是以两种同位素组成,6Li和7Li,丰度分别为7.42%和92.58%。
通过人工制备,已得到锂的四种放射性同位素5Li、8Li、9Li、11Li。他们的衰变方式如下[7]:
锂的同位素可以发生下列反应,放出热量:
也可以用来制作氚:
[编辑] 制备
[编辑] 锂矿的提取法
[编辑] 硫酸盐法
锂辉石和硫酸钾一起烧结,钾将锂置换出来,形成可溶于水的硫酸锂。
- 2LiAl(SO3)2 + K2SO4 = Li2SO4 + 2KAl(SO3)2
硫酸盐分解法在很长一段时间是工业制备锂的唯一方法。此方法不仅适用于锂灰石,也可以用来处理锂云母。
[编辑] 石灰法
将石灰或石灰石与锂矿石一起烧结,然后用水处理,浸去液经过多次蒸发,既可以从中结晶析出氢氧化锂。反应式如下,反应温度为1000℃:
- 2LiAl(SiO3)2 + 9CaO = Li2O + CaO·Al2O3 + 4[2CaO·SiO2]
这个方法的优点是:
- 适用性强,能够分解几乎所有的锂矿石。
- 反应不需要稀缺原料,石灰和石灰石均较便宜且容易获得。
这个方法的缺点是:
- 要求精矿中含锂量很高,因为在烧结是会使精矿贫化。
- 因为浸取后得到的是稀溶液,因此蒸发会消耗大量的热量并且花费很多时间。
[编辑] 硫酸法
首先提出此方法的是R.B.Ellestad和K.M.Leute[4],此方法适用于β-锂辉石和理云母。原理如下,反应温度为250-300℃:
- 2LiAl(SO3)2 + H2SO4 = Li2SO4 + H2O·Al2O3·4SiO2
此反应的关键问题是只能与β-锂辉石反应,对于α-锂辉石,硫酸无法与之反应。用硫酸直接分解未经锻烧的锂辉石,提取出来的锂仅占总量的4%[4]。
[编辑] 天然卤水的提取
锂的来源也包括天然卤水和某些盐湖水。加工过程是将锂沉淀成Li2NaPO4,再将其转变为碳酸锂,即可以作为来源来加工其他锂化合物了。加工天然卤水还可以得到硼砂、碳酸钾、氯化钠、硫酸钠和氯化镁等。
[编辑] 金属锂的制备
[编辑] 电解法
锂可由电解熔融的氯化锂而制得。Guntz首先建议用电解熔融的氯化锂和氯化钾的混合物来制备金属锂[8],这样可以把熔融温度从单质锂的610℃降低到400℃。以石墨为阳极,以低碳钢为阴极,电解槽压为6.0-6.5V。这样就可以得到纯度为99%的锂。
- Li++e-
→Li - 2Cl-+2e-
→Cl2
- 2LiCl(l)
→2Li(s)+Cl2(g)
电解法制得的金属锂通常含有机械杂质(例如Na、K、Mg、Ca、Fe、Si和Al等),因此需要提纯;杂质可以重新熔融在借助比重不同除去,不容易除去的钠和钾可以通过氢化法除去。
[编辑] 热还原法
3Li2O + 2Al = 6Li + Al2O3 —33.6千卡
2Li2O + Si = 4Li + SiO2 —76.3千卡
因为还原氧化锂是吸热反应,再加上金属锂的性质十分活泼,所以反应只能在高温和高真空中进行。
[编辑] 用途
[编辑] 合成原料
在许多反应中,锂可以作为原料或中间物。在合成与锂相关的无机化合物时,常常是将金属锂于其他单质反应。若要求纯度较高,可以用锂与气态单质或化合物反应。例如用锂和硫化氢合成硫化锂。反应方程式如下:
- 2Li + H2S = Li2S + H2
[编辑] 还原剂
金属锂溶于液氨和乙醇的混合溶剂中形成一个良好的还原剂,可以用来还原含芳环的有机化合物。比较贵重的甾族化合物通常用这种办法来还原。这个方法的优点是产率较高,缺点是比用钠还原昂贵,所以仅限于还原一些贵重的化合物。
[编辑] 催化剂
锂可用作丁二烯、异戊二烯等二烯烃聚合催化剂,也可以用来制造共聚物。
[编辑] 电池工业
因为锂的原子量很小,只有3,因此用锂作阳极的电池具有很高的能量密度。锂也能够制造低于室温或高温下使用的电池[2]。
低于室温的电池,通常使用有机溶剂作为电解质,其中添加一些无机盐增加导电性,常用无机盐包括高氯酸锂、六氟磷酸锂、六氟砷酸锂和硫化锂等。二次锂电池中正极材料也为含锂化合物,如锂钴氧化物、锂镍氧化物、锂锰氧化物、锂铁氧化物等等,以及其几元化合物。二次锂电池中负极材料,也与锂的作用明显。
- Li + AgCl = LiCl + Ag
高温下的电池,通常使用熔融的无机盐作为电解质,因此必须在该盐的熔点以上方可使用。例如:
- 2Li + Cl2 = 2LiCl
[编辑] 合金
掺有锂的合金一般有强度大,密度小,耐高温等特性。也有人用锂合成了Li-Pb液态半导体合金[9]。
[编辑] 其他用途
锂还能用于:
[编辑] 参见
[编辑] 參考文獻
- ^ J.L.Dye J.Chem.Educ., 54(6) 332(1977)
- ^ 2.0 2.1 2.2 刘翊纶 任德厚 《无机化学丛书》第一卷 北京:科学出版社 289-354页 1984年
- ^ “Gmelins Handbueh der anorganische Chemie”, Lithium Ergazungs. band. System-Nummor 20. Verlag Chemie 1960
- ^ 4.0 4.1 4.2 奥斯特罗什科等 曾华珗译 《理的化学与工艺学》 北京:中国工业出版社 1965年
- ^ 申泮文、王积涛主编《化合物词典》,上海辞书出版社,2002,周公度主编《化学辞典》,化学工业出版社,2003.6
- ^ M.M.Markowitz, D.A.Boryta, J.Chem.Eng.Data., 1962(7) 586
- ^ 核素图编制组 《核素图》 北京:原子能出版社 1976年
- ^ M.E.Weeks, J.Chem.Educ., 33, 487(1956)
- ^ J.E.Enderby. Can.J.Chem., 55(11), 1961(1977)
[编辑] 外部链接
- 洛斯阿拉莫斯国家实验室 —— 锂(英文)
- WebElements.com —— 锂(英文)
- EnvironmentalChemistry.com —— 锂(英文)
- It's Elemental —— 锂(英文)
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| 1 | H | 2 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | He | ||||||||||||||||||||||||
| 2 | Li | Be | B | C | N | O | F | Ne | ||||||||||||||||||||||||
| 3 | Na | Mg | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | Al | Si | P | S | Cl | Ar | ||||||||||||||
| 4 | K | Ca | Sc | Ti | V | Cr | Mn | Fe | Co | Ni | Cu | Zn | Ga | Ge | As | Se | Br | Kr | ||||||||||||||
| 5 | Rb | Sr | Y | Zr | Nb | Mo | Tc | Ru | Rh | Pd | Ag | Cd | In | Sn | Sb | Te | I | Xe | ||||||||||||||
| 6 | Cs | Ba | La | Ce | Pr | Nd | Pm | Sm | Eu | Gd | Tb | Dy | Ho | Er | Tm | Yb | Lu | Hf | Ta | W | Re | Os | Ir | Pt | Au | Hg | Tl | Pb | Bi | Po | At | Rn |
| 7 | Fr | Ra | Ac | Th | Pa | U | Np | Pu | Am | Cm | Bk | Cf | Es | Fm | Md | No | Lr | Rf | Db | Sg | Bh | Hs | Mt | Ds | Rg | Uub | Uut | Uuq | Uup | Uuh | Uus | Uuo |
| 8 | Uue | Ubn | Ute | Uqn | Uqu | Uqb | Uqt | Uqq | Uqp | Uqh | Uqs | Uqo | Uqe | Upn | Upu | Upb | Upt | Upq | Upp | Uph | Ups | Upo | Upe | Uhn | Uhu | Uhb | Uht | Uhq | Uhp | Uhh | Uhs | Uho |
| 9 | Uhe | Usn | Uoe | Uen | Ueu | Ueb | Uet | Ueq | Uep | Ueh | Ues | Ueo | Uee | Bnn | Bnu | Bnb | Bnt | Bnq | Bnp | Bnh | Bns | Bno | Bne | Bun | Buu | Bub | But | Buq | Bup | Buh | Bus | Buo |
| s區元素 | f區元素 | d區元素 | p區元素 | |||||||||||||||||||||||||||||
| 8 | Ubu | Ubb | Ubt | Ubq | Ubp | Ubh | Ubs | Ubo | Ube | Utn | Utu | Utb | Utt | Utq | Utp | Uth | Uts | Uto | g區元素 |
| 9 | Usu | Usb | Ust | Usq | Usp | Ush | Uss | Uso | Use | Uon | Uou | Uob | Uot | Uoq | Uop | Uoh | Uos | Uoo |
| 金屬 | 類金屬 | 非金屬 | 未發現元素 | |||||||
| 鹼金屬 | 鹼土金屬 | 內過渡金屬 | 過渡金屬 | 其他金屬 | 其他非金屬 | 鹵素 | 稀有氣體 | |||
| 鑭系元素 | 錒系元素 | |||||||||
註1:本表以元素週期表為主,而第八週期以後之週期表則參以擴展元素週期表。而氦(He)在擴展元素週期表中應挪至氫(H)之右方,屬s區塊之元素。
註2:灰色區塊所稱之「其他金屬」,又通稱為貧金屬。
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