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傅-克酰基化反应

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傅里德耳-克夫特化醯化反應(簡稱傅-克醯基化反應)是一種傅-克反应,在質子酸路易斯酸(如三氯化鋁)催化下,芳香性化合物與醯鹵酸酐發生的親電子取代反應,為一改良的親電子取代反應。

Friedel-Crafts acylation of benzene by ethanoyl chloride

用途[编辑]

傅-克醯基化反應的出現,主要是爲了合成的用途,因為烷基在進行取代反應形成碳陽離子容易進行重排,但是醯化反應中形成的醯陽離子(acylium ion)並不會發生重排現象,因為醯陽離子有個很重要的共振結構,而醯陽離子就會藉著共振來穩定,才不會形成碳陽離子重排,因此傅-克醯化反應有個很重要的用途就是避免碳陽離子發生重排,再經由克萊門森還原反應,消除醯基上的,而得到烷基,此過程也稱傅-克烷基化反應

反應機理[编辑]

Friedel-Crafts-Acylierung.svg

參見[编辑]

參考文獻[编辑]

外部連結[编辑]