八氢吲嗪
| 八氢吲嗪 | |
|---|---|
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| IUPAC名 Octahydroindolizine | |
| 别名 | 吲哚里西啶 1-氮杂双环[4.3.0]壬烷 |
| 识别 | |
| CAS号 | 13618-93-4 
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| PubChem | 26136 |
| ChemSpider | 24347 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | HAJKHJOABGFIGP-UHFFFAOYAG |
| 性质 | |
| 化学式 | C8H15N |
| 摩尔质量 | 125.21 g·mol−1 |
| 密度 | 0.8956 g/cm3 (20 °C)[1] |
| 沸点 | 159 - 160 °C |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
八氢吲嗪是一种有机化合物，化学式为C8H15N。它可由六氢吲嗪酮经氢化铝锂还原得到，[2]或由2-羟丙基吡啶和氢气在镍催化下反应制得。[3]
参考文献[编辑]
- ^ Skvortsov, I. M.; Zadumina, E. A.; Ponomarev, A. A. 1-Azabicycles. IV. Catalytic synthesis of 1-azabicyclo[4.3.0]nonanes and 1-azabicyclo[5.3.0]decanes. Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii. 1965, 6: 864–868.
- ^ Yovanny Quevedo-Acosta, Igor D. Jurberg, Diego Gamba-Sánchez. Activating Imides with Triflic Acid: A General Intramolecular Aldol Condensation Strategy Toward Indolizidine, Quinolizidine, and Valmerin Alkaloids. Organic Letters. 2020-01-03, 22 (1): 239–243 [2022-10-10]. ISSN 1523-7060. doi:10.1021/acs.orglett.9b04199. （原始内容存档于2022-10-12） （英语）.
- ^ V. Boekelheide, S. Rothchild. A Convenient Synthesis of Octahydropyrrocoline and 2-(γ-Hydroxypropyl)-piperidine. Journal of the American Chemical Society. 1948-02, 70 (2): 864–864 [2022-10-10]. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja01182a505. （原始内容存档于2022-10-13） （英语）.