锡唑
| 锡唑 | |||
|---|---|---|---|
| |||
| IUPAC名 1H-Stannole | |||
| 别名 | 锡杂茂、锡杂环戊二烯 | ||
| 识别 | |||
| CAS号 | 288-07-3 
| ||
| PubChem | 71357546 | ||
| SMILES |
| ||
| 性质 | |||
| 化学式 | C4H6Sn | ||
| 摩尔质量 | 172.8 g·mol−1 | ||
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |||
錫唑是一種有机锡化合物，化学式為(CH)4SnH2。它屬於金属唑，即是有杂原子的不飽和五元環。它是吡咯的结构类似物，其中的氮被锡取代。已合成的有取代基衍生物也稱作錫唑。[1]
1λ2-錫唑的化學式為C4H4Sn，其中氧化態為+2的錫原子上沒有氫。[2]
例子
[编辑]1,1-二丁基錫唑是一個淡黃色油。它可以從1,4-二鋰-1,3-丁二烯和二丁基二氯化錫製備。[3]
反應
[编辑]例如，1,1-二甲基-2,3,4,5-四苯基-1H-錫唑可以由1,4-二鋰-1,2,3,4-四苯基-1,3-丁二烯和二丁基二氯化錫反應形成而來。[4] 1,1-二取代基錫唑可以由兩個乙炔分子和一個有机锡分子SnR2進行[2+2+1]环加成反应形成而來。[5]
參見
[编辑]參考文獻
[编辑]- ^ Dubac, Jacques; Laporterie, Andre; Manuel, Georges. Group 14 metalloles. 1. Synthesis, organic chemistry, and physicochemical data. Chemical Reviews. 1990, 90: 215. doi:10.1021/cr00099a008.
- ^ DTXSID70781612. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. [2021-12-19]. （原始内容存档于2021-12-19） （英语）.
- ^ Ashe, Arthur J.; Mahmoud, Samir. 1,4-Dilithio-1,3-butadienes. Organometallics. 1988, 7 (8): 1878. doi:10.1021/om00098a034.
- ^ J.I.G. Cadogan; S.V. Ley; G. Pattenden; R.A. Raphael; C.W. Rees (编). Dictionary of Organic Compounds 3 6. Chapman & Hall. 1996: 4219 [2010-03-04]. ISBN 978-0-412-54090-5. （原始内容存档于2022-01-10）.
- ^ Davies, A.G. Organotin Chemistry 2. Wiley-VCH. 2004: 129 [2010-03-04]. ISBN 978-3-527-31023-4.[失效連結]