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4-哌啶酮

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4-哌啶酮
IUPAC名
Piperidin-4-one
别名 4-Piperidone
Azinanone
Azinan-4-one
识别
CAS号 41661-47-6  checkY
PubChem 33721
ChemSpider 31091
SMILES
 
  • O=C1CCNCC1
InChI
 
  • 1/C5H9NO/c7-5-1-3-6-4-2-5/h6H,1-4H2
InChIKey VRJHQPZVIGNGMX-UHFFFAOYAC
EINECS 255-481-1
性质
化学式 C5H9NO
摩尔质量 99.13 g·mol−1
沸点 79 °C(352 K)
危险性
GHS危险性符号
《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中有害物质的标签图案
GHS提示词 Warning
H-术语 H315, H319, H335
P-术语 P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405
NFPA 704
3
1
0
 
相关物质
相关化学品 哌啶酮2-哌啶酮
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

4-哌啶酮哌啶的一种含氧衍生物,分子式C5H9NO。4-哌啶酮常用于有机合成药物合成。

哌啶酮类化合物

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哌啶酮类化合物是指一类以哌啶酮为骨架的化合物。合成哌啶酮的一个经典人名反应彼得连科-克里斯琴科哌啶酮合成英语Petrenko-Kritschenko piperidone synthesis,其将丙酮二羧酸酯与苯甲醛(或铵盐)组合环化得到哌啶酮结构[1]。类似的多组分反应有Hantzsch吡啶合成Robinson–Schöpf合成伪石榴碱托品酮合成)。

参见

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参考文献

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  1. ^ Petrenko-Kritschenko P, Zoneff N. Ueber die Condensation von Aceton‐dicarbonsäureestern mit Benzaldehyd unter Anwendung von Ammoniak.. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. March 1906, 39 (2): 1358–61 [2023-02-23]. doi:10.1002/cber.19060390234. (原始内容存档于2023-02-23) (德语).