腺甾烷

腺甾烷
	IUPAC名; 2(8S,9R,10S,13S,14R)-2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
	系统名; (1R,2S,10S,11R,15S)-tetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadecane; (1R,2S,10S,11R,15S)-四环[8.7.0.02,7.011,15]十七烷
识别
CAS号	4732-76-7（(1R,2S,10S,11R,15S)- heptadecane）
PubChem	1108; 6857523（(1R,2S,10S,11R,15S)- heptadecane）; 6857525（(1R,2S,7R,10S,11R,15S)- heptadecane）; 6857524（(1R,2S,7S,10S,11R,15S)- heptadecane）
ChemSpider	5256859 (1R,2S,10S,11R,15S)- heptadecane, 5256861 (1R,2S,7R,10S,11R,15S)- heptadecane, 5256860 (1R,2S,7S,10S,11R,15S)- heptadecane, 1077
SMILES	C2C1[C@H](CCCC1)[C@H]3CC[C@H]4[C@H]([C@@H]3C2)CCC4;
ChEBI	35528
KEGG	C19639
性质
化学式	C17H28
摩尔质量	232.4 g·mol−1
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

腺甾烷，常简称为甾烷（英語：Gonane，C17），也被称为全氢环戊烷并[a]菲（perhydrocyclopenta[a]phenanthrene），是一种四环烃类化合物，是甾体物质的结构母核^[1]^[2]，包括一个全氢菲环和一个环戊烷环。和通常的甾体激素不同，甾烷在C10和C13位置上没有甲基基团，在C17上也没有侧链基团^[2]。

因为甾烷总共有六个手性碳原子，因此理论上应该有2⁶=64种可能的立体异构体^[1]，但是只有少部分的构象存在于自然界的甾类物质中^[1]，最常见的甾烷构象是5α-甾烷和5β-甾烷。

5α-甾烷
5β-甾烷

5α-甾烷，椅式构象的侧面观
5β-甾烷，椅式构象的侧面观

衍生物

雌烷（Estrane，C18），是甾烷在13β位置的甲基衍生物；
雄烷（androstane，C19）是甾烷在10β，13β位置的双甲基衍生物；
孕烷（pregnane，C21）是甾烷在10β，13β位置双甲基，17β乙基的衍生物；^[3]^[4]
胆烷（Cholane，C24）是孕烷在20β位置的丙基衍生物；
各自为衍生甾体物质的结构母核。

参考文献

^ ^1.0 ^1.1 ^1.2 Burkhard Fugmann; Susanne Lang-Fugmann; Wolfgang Steglich. RÖMPP Encyclopedia Natural Products, 1st Edition, 2000. Thieme. 28 May 2014: 1918–. ISBN 978-3-13-179551-9.
^ ^2.0 ^2.1 James G. Speight. Handbook of Industrial Hydrocarbon Processes. Gulf Professional Publishing. 24 December 2010: 474–. ISBN 978-0-08-094271-1.
^ D. Sriram. Medicinal Chemistry. Pearson Education India. 1 September 2010: 594–. ISBN 978-81-317-3144-4.
^ Etienne-Emile Baulieu; Paul A. Kelly. Hormones: From Molecules to Disease. Springer Science & Business Media. 30 November 1990: 391–. ISBN 978-0-412-02791-8.

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[Sriram2010-3] D. Sriram. Medicinal Chemistry. Pearson Education India. 1 September 2010: 594–. ISBN 978-81-317-3144-4.

[BaulieuKelly1990-4] Etienne-Emile Baulieu; Paul A. Kelly. Hormones: From Molecules to Disease. Springer Science & Business Media. 30 November 1990: 391–. ISBN 978-0-412-02791-8.

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