N-羟乙基乙二胺
| N-羟乙基乙二胺 | |
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ethylenediamine.svg)
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| IUPAC名 2-[(2-Aminoethyl)amino]ethan-1-ol | |
| 别名 | N-氨乙基乙醇胺 |
| 识别 | |
| CAS号 | 111-41-1 
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| PubChem | 8112 |
| ChemSpider | 7821 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | LHIJANUOQQMGNT-UHFFFAOYAR |
| 性质 | |
| 化学式 | C4H12N2O |
| 摩尔质量 | 104.15 g·mol−1 |
| 密度 | 1.03 g/cm3[1] |
| 熔点 | -28 °C（245 K） |
| 沸点 | 243 °C（516 K） |
| 蒸氣壓 | 0.01 mmHg @ 20 °C ; 8.17x10−4mmHg @ 25 °C |
| 危险性 | |
| NFPA 704 |
 1
2
0
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| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
N-羟乙基乙二胺是一种有机化合物，化学式为C4H12N2O。它可由乙二胺和环氧乙烷的反应制得[2]。它和三氟乙酸乙酯在乙醚中反应，可以得到N-三氟乙酰基-N'-羟乙基乙二胺[3]。它在二氧化硫水溶液中可以结晶出N-羟乙基乙二胺亚硫酸氢盐一水合物[4]。它可作为配体和金属配位[5]。
参考文献[编辑]
- ^ N-(2-Hydroxyethyl)ethylenediamine. Sigma-Aldrich. [2022-11-19]. （原始内容存档于2022-11-17）.
- ^ 张海波; 孙克娜; 单连杰; 娄智兴; 张萍. 一种羟乙/丙基乙二胺的生产工艺. 2021. CN114213259A.
- ^ Bandarage, Upul K.; Dong, Qing; Fang, Xinqin; Garvey, David S.; Mercer, Gregory J.; Richardson, Stewart K.; Schroeder, Joseph D.; Wang, Tiansheng. Preparation and activity of nitrosated and nitrosylated nonsteroidal antiinflammatory compounds. 2001 US 6297260 B1.
- ^ R. E. Khoma, V. O. Gelmboldt, O. V. Shishkin, V. N. Baumer, A. N. Puzan, A. A. Ennan, I. M. Rakipov. Synthesis and structure of N-(hydroxyethyl)ethylenediammonium sulfite monohydrate. Russian Journal of Inorganic Chemistry. 2014-06, 59 (6): 541–544 [2022-11-19]. ISSN 0036-0236. doi:10.1134/S0036023614060096 （英语）.
- ^ Fabio Zobi, Beeta Balali Mood, Peter A. Wood, Francesca P. A. Fabbiani, Simon Parsons, Peter J. Sadler. Tagging (Arene)ruthenium(II) Anticancer Complexes with Fluorescent Labels. European Journal of Inorganic Chemistry. 2007-06, 2007 (18): 2783–2796 [2022-11-19]. ISSN 1434-1948. doi:10.1002/ejic.200700144 （英语）.