跳转到内容

西莫尼尼反应

维基百科,自由的百科全书
(重定向自Simonini反应

Simonini反应(Simonini reaction),以阿道夫·李本(Adolf Lieben,维也纳大学)的学生 Angelo Simonini 的名字命名。

羧酸作用,当两者摩尔比为1:1时,得到比羧酸少一个碳的碘代烃;摩尔比为2:1时,得到类(RCOOR);摩尔比为3:2时,则上述两种产物都有生成。[1][2][3]


Simonini反应


这个反应为离子历程,可能经过两个阶段。反应过程中形成结构未知的络合物中间体,有时可以离析,有人提出为下列分子式:

脂肪酸银盐时得到满意的产率。亦可用羧酸盐进行反应。

参见

[编辑]

参考资料

[编辑]
  1. ^ Simonini, A. Über den Abbau der fetten Säuren zu kohlenstoffärmeren Alkoholen. Monatshefte für Chemie. 1892, 13 (1): 320–325. doi:10.1007/BF01523646. 
  2. ^ Simonini, A. Über den Abbau der fetten Säuren zu kohlenstoffärmeren Alkoholen. Monatshefte für Chemie. 1893, 14 (1): 80–92. doi:10.1007/BF01517859. 
  3. ^ Johnson, R. G.; Ingham, R. K. The Degradation of Carboxylic Acid Salts by Means of Halogen - the Hunsdiecker Reaction. Chem. Rev. 1956, 56: 219. doi:10.1021/cr50008a002.