跳转到内容

帕尔-克诺尔合成

维基百科，自由的百科全书

帕尔-克诺尔合成（德語：Paal-Knorr-Synthese）是由1,4-二羰基化合物作原料环化制取呋喃、噻吩或吡咯类化合物的方法。得名於化学家卡尔·帕尔（Carl Paal）和路德维希·克诺尔（Ludwig Knorr）。[1][2][3]

原料在无水酸性条件下失水生成呋喃环系：[4]

帕尔-克诺尔呋喃合成
帕尔-克诺尔呋喃合成

与氨或伯胺反应生成吡咯环系：

帕尔-克诺尔吡咯合成
帕尔-克诺尔吡咯合成

与硫化物（如十硫化四磷）反应生成噻吩环系：

帕尔-克诺尔噻吩合成
帕尔-克诺尔噻吩合成

参见

[编辑]

参考资料

[编辑]
  1. ^ Carl Paal. Synthese von Thiophen- und Pyrrolderivaten. Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 1885, 18 (1): 367–371. doi:10.1002/cber.18850180175. 
  2. ^ Ludwig Knorr. Einwirkung des Diacetbernsteinsäureesters auf Ammoniak und primäre Aminbasen. Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 1885, 18 (1): 299–311. doi:10.1002/cber.18850180154. 
  3. ^ Paal-Knorr Pyrrole Synthesis. [2008-09-13]. （原始内容存档于2017-07-21）. 
  4. ^ Heterocyclic chemistry T.L. Gilchrist ISBN 0-582-01421-2
检索自“https://zh.wikipedia.org/w/index.php?title=帕尔-克诺尔合成&oldid=65298709”