四溴乙烯
外观
四溴乙烯 | |
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IUPAC名 Tetrabromoethene | |
别名 | Perbromoethene |
识别 | |
CAS号 | 79-28-7 |
PubChem | 66232 |
ChemSpider | 59617 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | OVRRJBSHBOXFQE-UHFFFAOYAE |
EINECS | 201-192-0 |
性质 | |
化学式 | C2Br4 |
摩尔质量 | 343.64 g·mol−1 |
外观 | 无色晶体 |
熔点 | 50 °C(323 K) |
沸点 | 226 °C(499 K) |
磁化率 | -114.8·10−6 cm3/mol |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
四溴乙烯是一种有机化合物,化学式为C2Br4。它可由五溴乙烷和氢氧化钠反应制得。[1]它可以被五氟化钒氧化,生成1:1的1,1-二氟四溴乙烷和1,2-二氟四溴乙烷,其自身被还原为四氟化钒。[2]它和9-氯蒽在叔丁醇钠的存在下(Pd(dba)2催化)在甲苯中加热反应,可以得到6-氯-1,2-二溴-1,1-二氢醋蒽(CAS: 1820563-23-2)。[3]
参考文献
[编辑]- ^ Bayatyan, R. B.; Bayatyan, B. E.; Saakyan, L. A. Liquid-phase oxidation of bromovinyl compounds with molecular oxygen. Russian Journal of Applied Chemistry. 2006, 79 (11): 1849–1852. ISSN 1070-4272. doi:10.1134/S1070427206110218.
- ^ Bardin, Vadim V.; Bardina, Svetlana G. Fluorine addition to polychlorinated and polybrominated ethenes and arenes using vanadium pentafluoride. Journal of Fluorine Chemistry. 2004, 125 (10): 1411–1414. ISSN 0022-1139. doi:10.1016/j.jfluchem.2004.01.013.
- ^ Hyun, Seo Yong; Jung, Seong Uk. Novel aromatic compound as electroluminescent compound and/or org. semiconductor material for organic electroluminescent devices. 2015. KR 2015115225 A.