环氧塑封料
环氧塑封料(Epoxy Molding Compounds,EMC)是一类用于电子封装的高性能材料,主要由环氧树脂、硬化剂、填料和其他添加剂组成。为确保电子元件免受机械损坏、污染和湿气的影响,通常使用注塑或传递模塑作为批量生产的制造技术将电子元件封装在环氧塑封料中。环氧树脂在固化后会形成三维网络结构,从而具有出色的机械性能和耐热/耐湿气性能,非常适合保护设备免受环境影响。[1]
工艺
[编辑]固化
[编辑]后固化
[编辑]单体的功能性(活性基团的数量)决定这些基团在凝胶化过程中的反应程度。对于高官能度单体,凝胶化发生的反应程度较低,但潜在交联程度较高。要获得高模量和玻璃化转变温度的基质,就需要较大程度的交联度。这是后固化的必要性。[2]
成分
[编辑]环氧塑封料是一种高填料颗粒聚合物复合材料,由二氧化硅、环氧树脂、硬化剂、阻燃剂、催化剂、应力松弛添加剂等组成。[3]
环氧树脂
[编辑]反应性环氧基团之间的分子长度增加导致交联密度降低,树脂模量也降低,但失效应变则增加。DGEBA在环氧基团中是双官能的,因此热机械性能较低,而线性热膨胀系数会因为交联密度低而较高,主要用于工业复合材料。DGEBA树脂中存在高浓度的羟基,可用作粘合剂。固化的缩水甘油胺(如 TGDDM)具有更高的交联密度,因此具有优异的热机械性能,可用于航空航天结构复合材料。使用多功能缩水甘油醚(如酚醛环氧树脂)可以实现更高的交联密度。[2]
固化剂
[编辑]最常见的固化剂是双酚A、双酚F。其他固化剂包括酚类、硫醇、酸酐、胺类、脂肪醇也有使用。根据固化剂和固化剂与环氧氯丙烷的比例,所得树脂可以具有各种分子量、粘度和最终材料特性。
最终结果通常是复杂的交联长链分子聚合物网络,具有高强度、高耐热性和耐化学性、快速固化时间和低粘度。将其与二氧化硅填料结合可显著降低热膨胀系数、增加密度,并形成机械强度高且绝缘性极佳的复合材料,非常适合绝缘和保护最敏感的电气设备。[4]
用酸酐固化的环氧树脂粘度低,潜伏期长,固化强度惊人,使得其非常适合工业EMC,用于成型需要更高机械强度的更大、更重的部件。然而,酸酐环氧树脂通常具有较高的吸湿性,使得它们不太适合半导体等更敏感的电气应用。苯酚固化剂形成高度交联的聚合物网络:因此具有出色的耐高温和耐化学性以及较低的吸湿性,是酚醛环氧树脂非常适合半导体环氧模塑化合物的原因,因为它们可以轻松承受 SAC焊料回流温度(260 °C),使得基于酚醛环氧树脂的EMC成为半导体封装和其他高温应用的标准。[5]
填料
[编辑]不同类型的填料也会极大地影响最终EMC复合材料的最终性能。与热塑性塑料类似,EMC也含有不同种类的填料,以改善其机械、热或电性能,从而根据应用调整其性能特征。一般而言,二氧化硅的弯曲模量高于环氧树脂,注塑或传递模塑成型的EMC的填料含量通常约为70 wt%,因此,填料含量可能主导EMC热机械性能的变化。[1]添加铁填料可使EMC具有更高的热导率和其他磁性,而添加二氧化硅填料可提高最终复合材料的强度和绝缘性。二氧化硅填料是EMC中最常用的矿物填料的一个重要原因是二氧化硅具有极低的热膨胀系数。具有较低的CTE对EMC非常重要,以确保环氧模塑化合物包和内部的半导体或电气设备在热应力下以相同的速率膨胀和收缩,否则会发生分层。[5]
与不规则形状的颗粒相比,球形填料具有更好的应力模式和较低的局部最大应力水平。[1]
偶联剂
[编辑]为了改善填料和基质之间的结合,填料表面通常会涂覆一些功能性硅烷作为偶联剂。[1]
特性
[编辑]在封装制造过程中,EMC材料必须经历多次温度变化。例如成型过程中,化合物加热到160~180°C并熔化,转移到模腔中预固化。随后在顶针弹出后,EMC的后固化在与成型温度大致相同的温度下进行。后续还需加热至220 °C的共晶焊料回流温度,无铅焊料的温度则更高。之后,还要进行环境和可靠性测试(例如热循环、热冲击测试),以确保封装的质量。EMC引起的热变形和残余应力会显著影响封装结构的完整性和可靠性。[3]
应用
[编辑]![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/76/Simplyfied_diagram_of_HBM_section_view.png/220px-Simplyfied_diagram_of_HBM_section_view.png)
人工智能、ChatGPT、5G应用、高性能计算、物联网等市场的不断增长,推动了先进制程和先进封装的发展。对低功耗、更大数据存储和更快传输速度的持续高需求推动内存关键供应商提供先进的封装解决方案,例如基于通用闪存的多芯片封装、基于NAND的多芯片封装、用于高端应用的高带宽内存。这些先进封装的主要特点是垂直或交错堆叠多个芯片,其中的环氧塑封料至关重要。[6]
参考
[编辑]- ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 Zhao, Yang; Drummer, Dietmar. Influence of Filler Content and Filler Size on the Curing Kinetics of an Epoxy Resin. Polymers. 2019-11-01, 11 (11). ISSN 2073-4360. PMC 6918384
. PMID 31683998. doi:10.3390/polym11111797 (英语).
- ^ 2.0 2.1 Jones, Frank R. (编). Matrices. Composites Science, Technology, and Engineering. Cambridge: Cambridge University Press. 2022: 87. ISBN 978-1-107-03612-3. doi:10.1017/9781139565943.004.
- ^ 3.0 3.1 Tsai, M.-Y.; Wang, C.T.; Hsu, C.H. The Effect of Epoxy Molding Compound on Thermal/Residual Deformations and Stresses in IC Packages During Manufacturing Process. IEEE Transactions on Components and Packaging Technologies. 2006-09, 29 (3). ISSN 1521-3331. doi:10.1109/tcapt.2006.880478.
- ^ Liu, Ying‐Ling; Lin, Yu‐Lo; Chen, Chih‐Ping; Jeng, Ru‐Jong. Preparation of epoxy resin/silica hybrid composites for epoxy molding compounds. Journal of Applied Polymer Science. 2003-10-27, 90 (14). ISSN 0021-8995. doi:10.1002/app.13159.
- ^ 5.0 5.1 Molding Compounds | CAPLINQ Corporation. Caplinq. [2024-07-20].
- ^ Gan, Chong Leong; Chung, Min-Hua; Lin, Lu-Fu; Huang, Chen-Yu; Takiar, Hem. Evolution of epoxy molding compounds and future carbon materials for thermal and mechanical stress management in memory device packaging: a critical review. Journal of Materials Science: Materials in Electronics. 2023-10, 34 (30). ISSN 0957-4522. doi:10.1007/s10854-023-11388-5.