三甲基膦
| 三甲基膦 | |
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| IUPAC名 Trimethylphosphane | |
| 系统名 Trimethylphosphane[1] (substitutive) Trimethylphosphorus[1] (additive) | |
| 识别 | |
| CAS号 | 594-09-2 
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| PubChem | 68983 |
| ChemSpider | 62205 |
| SMILES |
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| Beilstein | 969138 |
| UN编号 | 1993 |
| EINECS | 209-823-1 |
| ChEBI | 35890 |
| MeSH | trimethyl+phosphine |
| 性质 | |
| 化学式 | C3H9P |
| 摩尔质量 | 76.08 g·mol−1 |
| 外观 | 无色液体 |
| 密度 | 735 mg cm−3 |
| 熔点 | −86 °C（187 K） |
| 沸点 | 38—39 °C（311—312 K） |
| 蒸气压 | 49.9 kPa (at 20 °C) |
| 结构 | |
| 配位几何 | Trigonal pyramidal |
| 偶极矩 | 1.19 Debye |
| 危险性 | |
GHS危险性符号 
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| GHS提示词 | 危险 |
| H-术语 | H225, H315, H319, H335 |
| P-术语 | P210, P261, P305+351+338 |
| 相关物质 | |
| 相关化学品 | NMe3 PH3 PPh3 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
三甲基膦是一种有机磷化合物，化学式为P(CH3)3，或简写为PMe3。和其它烷基膦一样，它是具有强烈不愉快气味的化合物。它在配位化学中是一种常见的配体。
制备
[编辑]- 3 CH3MgCl + P(OC6H5)3 → P(CH3)3 + 3 C6H5OMgCl
反应在二丁醚中进行，更容易挥发的三甲基膦可以通过蒸馏得到。
参考文献
[编辑]- ^ 1.0 1.1 Trimethylphosphine (CHEBI:35890). Chemical Entities of Biological Interest (ChEBI). UK: European Bioinformatics Institute. IUPAC Names. 6 June 2006 [25 September 2011]. （原始内容存档于2019-07-15）.
- ^ Leutkens, Jr., M. L.; Sattelberger, A. P.; Murray, H. H.; Basil, J. D.; Fackler, Jr. J. P. Robert J. Angelici , 编. Trimethylphosphine. Inorganic Syntheses. Inorganic Syntheses (New York: J. Wiley & Sons). 1990, 28: 305–310. ISBN 0-471-52619-3. doi:10.1002/9780470132593.ch76.