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怀特催化剂

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White Catalyst
IUPAC名
2-(benzenesulfinyl)ethylsulfinylbenzene;palladium(2+);diacetate
别名 双(乙酸根-κO)[1,1'-[1,2-乙叉基双(亚磺酰基苯-κS)]]合钯(II)
二(乙酸根)[1,2-二(苯亚磺酰基)乙烷]合钯(II)
识别
CAS号 858971-43-4  checkY
PubChem 11562441
ChemSpider 24589424
SMILES
 
  • c0ccccc0S(=O)CCS(=O)c0ccccc0.O=C(C)O[Pd]OC(C)=O
EINECS 679-536-8
性质
化学式 C18H20O6PdS2
摩尔质量 502.9 g·mol−1
外观 暗红色固体
危险性
GHS危险性符号
《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中腐蚀性物质的标签图案
GHS提示词 危险
H-术语 H318
P-术语 P280, P305+351+338, P310
相关物质
相关化学品 怀特-陈催化剂英语White–Chen catalyst
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

怀特催化剂(化学式:C18H20O6PdS2)是一种配位化合物,由伊利诺伊大学的克里斯蒂娜·怀特英语M. Christina White首次发现并命名。它可由1,2-二(苯亚磺酰基)乙烷和乙酸钯反应得到,为避免其分解,需要在4 °C下储存。[1]它可用作多种烯丙基官能化反应的催化剂。[2][3]

参考文献

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  1. ^ Kenneth J. Fraunhoffer, Narayanasamy Prabagaran, Lauren E. Sirois, M. Christina White. Macrolactonization via Hydrocarbon Oxidation. Journal of the American Chemical Society. 2006-07, 128 (28): 9032–9033 [2021-09-01]. ISSN 0002-7863. PMC 2720785可免费查阅. PMID 16834366. doi:10.1021/ja063096r. (原始内容存档于2020-05-16) (英语). 
  2. ^ Jared H. Delcamp, M. Christina White. Sequential Hydrocarbon Functionalization: Allylic C−H Oxidation/Vinylic C−H Arylation. Journal of the American Chemical Society. 2006-11, 128 (47): 15076–15077 [2021-09-01]. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja066563d. (原始内容存档于2022-02-25) (英语). 
  3. ^ Dilna B. Sreedhar, Raghavan B. Sunoj. Cooperativity and serial ligand catalysis in an allylic amination reaction by Pd( ii )-bis-sulfoxide and Brønsted acids. Organic & Biomolecular Chemistry. 2019, 17 (33): 7723–7734 [2021-09-01]. ISSN 1477-0520. doi:10.1039/C9OB01330J (英语).