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懷特催化劑

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White Catalyst
IUPAC名
2-(benzenesulfinyl)ethylsulfinylbenzene;palladium(2+);diacetate
別名 雙(乙酸根-κO)[1,1'-[1,2-乙叉基雙(亞磺酰基苯-κS)]]合鈀(II)
二(乙酸根)[1,2-二(苯亞磺酰基)乙烷]合鈀(II)
識別
CAS號 858971-43-4  checkY
PubChem 11562441
ChemSpider 24589424
SMILES
 
  • c0ccccc0S(=O)CCS(=O)c0ccccc0.O=C(C)O[Pd]OC(C)=O
EINECS 679-536-8
性質
化學式 C18H20O6PdS2
摩爾質量 502.9 g·mol−1
外觀 暗紅色固體
危險性
GHS危險性符號
《全球化學品統一分類和標籤制度》(簡稱「GHS」)中腐蝕性物質的標籤圖案
GHS提示詞 危險
H-術語 H318
P-術語 P280, P305+351+338, P310
相關物質
相關化學品 懷特-陳催化劑英語White–Chen catalyst
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

懷特催化劑(化學式:C18H20O6PdS2)是一種配位化合物,由伊利諾伊大學的克里斯蒂娜·懷特英語M. Christina White首次發現並命名。它可由1,2-二(苯亞磺酰基)乙烷和乙酸鈀反應得到,為避免其分解,需要在4 °C下儲存。[1]它可用作多種烯丙基官能化反應的催化劑。[2][3]

參考文獻

[編輯]
  1. ^ Kenneth J. Fraunhoffer, Narayanasamy Prabagaran, Lauren E. Sirois, M. Christina White. Macrolactonization via Hydrocarbon Oxidation. Journal of the American Chemical Society. 2006-07, 128 (28): 9032–9033 [2021-09-01]. ISSN 0002-7863. PMC 2720785可免費查閱. PMID 16834366. doi:10.1021/ja063096r. (原始內容存檔於2020-05-16) (英語). 
  2. ^ Jared H. Delcamp, M. Christina White. Sequential Hydrocarbon Functionalization: Allylic C−H Oxidation/Vinylic C−H Arylation. Journal of the American Chemical Society. 2006-11, 128 (47): 15076–15077 [2021-09-01]. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja066563d. (原始內容存檔於2022-02-25) (英語). 
  3. ^ Dilna B. Sreedhar, Raghavan B. Sunoj. Cooperativity and serial ligand catalysis in an allylic amination reaction by Pd( ii )-bis-sulfoxide and Brønsted acids. Organic & Biomolecular Chemistry. 2019, 17 (33): 7723–7734 [2021-09-01]. ISSN 1477-0520. doi:10.1039/C9OB01330J (英語).