科罗索酸
外观
科罗索酸 | |
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IUPAC名 (1S,2R,4aS,6aR,6aS,6bR,8aR,10R,11R,12aR,14bS)-10,11-Dihydroxy-1,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-2,3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,13,14b-tetradecahydro-1H-picene-4a-carboxylic acid | |
别名 | Glucosol; Corsolic acid; Colosic acid; 2α-Hydroxyursolic acid |
识别 | |
CAS号 | 4547-24-4 ![]() |
PubChem | 6918774 |
ChemSpider | 5293965 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | HFGSQOYIOKBQOW-ZSDYHTTIBC |
性质 | |
化学式 | C30H48O4 |
摩尔质量 | 472.7 g·mol−1 |
熔点 | 274—276 °C(547—549 K)[1] |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
科罗索酸(英语:Corosolic acid)化学式C30H48O4,是一种五环三萜化合物,最初提取自大花紫薇(Lagerstroemia speciosa)。科罗索酸与熊果酸(C30H48O3)结构上非常类似,仅多了一个2α位的羟基[2]。
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/26/Ursolic_acid.svg/210px-Ursolic_acid.svg.png)
参考文献
[编辑]- ^ Phuong Thien Thuong, Byung-Sun Min, WenYi Jin, MinKyun Na, JongPill Lee, RackSeon Seong, Young-Mi Lee, KyungSik Song, YeonHee Seong, Hyeong-Kyu Lee, KiHwan Bae, Sam Sik Kang. Anti-complementary Activity of Ursane-Type Triterpenoids from Weigela subsessilis. Biological & Pharmaceutical Bulletin. 2006, 29 (4): 830–833 [2019-12-14]. ISSN 0918-6158. doi:10.1248/bpb.29.830 (英语).
- ^ Kosuke Baba, Reiko Hiramatsu, Benjamart Suradej, Riho Tanigaki, Sayaka Koeda, Tomonori Waku, Takao Kataoka. Asiatic Acid, Corosolic Acid, and Maslinic Acid Interfere with Intracellular Trafficking and N-Linked Glycosylation of Intercellular Adhesion Molecule-1. Biological and Pharmaceutical Bulletin. 2018-12-01, 41 (12): 1757–1768 [2019-12-14]. ISSN 0918-6158. doi:10.1248/bpb.b18-00276. (原始内容存档于2022-06-17) (英语).
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