阿伏苯宗

阿伏苯宗
	IUPAC名; 1-(4-Methoxyphenyl)-3-(4-tert-butylphenyl)propane-1,3-dione
别名	butylmethoxydibenzoylmethane; 4-tert-butyl-4'-methoxydibenzoylmethane
识别
CAS号	70356-09-1
PubChem	51040
ChemSpider	46261
SMILES	O=C(c1ccc(cc1)C(C)(C)C)CC(=O)c2ccc(OC)cc2;
InChI	1/C20H22O3/c1-20(2,3)16-9-5-14(6-10-16)18(21)13-19(22)15-7-11-17(23-4)12-8-15/h5-12H,13H2,1-4H3;
InChIKey	XNEFYCZVKIDDMS-UHFFFAOYAG
EINECS	274-581-6
KEGG	D03015
性质
化学式	C20H22O3
摩尔质量	310.39 g·mol−1
外观	无色晶体
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

阿伏苯宗 (英语：Avobenzone,商品名: Parsol 1789, Eusolex 9020, Escalol 517 等。INCI名称:Butyl Methoxydibenzoylmethane) 阿伏苯宗为USAN名称。为一使用于防晒产品中的脂溶性成分，能够吸收所有波段的 UVA(约 315至400奈米)，是二苯甲酰甲烷(DBM)的衍生物。其中，阿伏苯宗对于波长 357奈米的 UVA吸收率最高^[1]。

因为相较于其他化学防晒剂它能够吸收相当大范围波段的紫外光，因此被广泛地使用于许多标榜广谱防晒产品中。

历史

阿伏苯宗于1973年取得专利，并于分别于1978年及1988年由欧盟与FDA核准。现在于世界各地都核可使用。

另见

防晒油

参考文献

^ Vielhaber G, Grether-Beck S, Koch O, Johncock W, Krutmann J. Sunscreens with an absorption maximum of > or =360 nm provide optimal protection against UVA1-induced expression of matrix metalloproteinase-1, interleukin-1, and interleukin-6 in human dermal fibroblasts. Photochem Photobiol Sci. March 2006, 5 (3): 275–82. PMID 16520862. doi:10.1039/b516702g.

[1] Vielhaber G, Grether-Beck S, Koch O, Johncock W, Krutmann J. Sunscreens with an absorption maximum of > or =360 nm provide optimal protection against UVA1-induced expression of matrix metalloproteinase-1, interleukin-1, and interleukin-6 in human dermal fibroblasts. Photochem Photobiol Sci. March 2006, 5 (3): 275–82. PMID 16520862. doi:10.1039/b516702g.

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