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一氟化硼

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一氟化硼
別名 Boron(I) fluoride
識別
CAS號 13768-60-0  checkY
PubChem 6336604
ChemSpider 4891729
SMILES
 
  • [B]F
EINECS 237-383-0
性質
化學式 BF
摩爾質量 29.81 g·mol⁻¹
熱力學
ΔfHm298K 115.90 kJ mol-1
S298K 200.48 J K-1 mol-1
相關物質
相關化學品 一氟化鋁
一氯化鋁
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

一氟化硼,或亞硼基氟,是一種化學式為BF的化合物,每個分子中含有一個原子和一個原子。它被發現是一種不穩定的氣體,僅在2009年被發現是一種能與過渡金屬鍵合的穩定配體,其鍵合方式類似於一氧化碳。與三氟化硼相比,它是一種低鹵化物,因為它每個分子中所含的氟原子個數比正常情況要少。一氟化硼與一氧化碳以及氮氣等電子體

結構

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經過實驗確認,B–F 鍵長為1.263 Å[1]還有一份報道中計算出該分子中兩個原子間的鍵級約為1.4。[2]

用於解釋一氟化硼中成鍵模式的三個路易斯共振結構式

製備

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一氟化硼可通過將三氟化硼氣體在2000 °C高溫下通過一根硼棒表面來製備。隨後,它可以在液氮溫度(−196 °C)下凝聚。[3]

反應

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BF可以與其自身反應,形成一些含有10至14個硼原子的硼-氟聚合物。BF還可以與BF3反應,生成B2F4。BF還可與B2F4進一步反應,生成B3F5。B3F5在高於−50 °C時是不穩定的,並且會形成B8F12,一種黃色油狀物質。[3]

配體

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在2009年,第一個以BF作為穩定配體過渡金屬的實例被發現了。這一化合物的化學式為(C5H5)2Ru2(CO)4(μ-BF),其中BF是一個與兩個原子都鍵合的橋基配體。[4]

維多維奇和阿爾德里奇將NaRu(CO)2(C5H5)與(Et2O)·BF3進行反應,生成了這一化合物。[5]值得注意的是,作為橋基的BF與其說是添加上去的,不如說是恰好生成於合適的位置上。

在1968年的早些時候,K.肯普法,H.諾夫,W.佩茲和G.斯契米德聲稱在B2F4Fe(CO)5的反應中生成了Fe(BF)(CO)4。然而尚未有人能重現這一結果。[5]

參見

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參考文獻

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  1. ^ Cazzoli, G.; Cludi, L.; Degli Esposti, C.; Dore, L. The millimeter and submillimeter-wave spectrum of boron mono fluoride: Equilibrium structure. Journal of Molecular Spectroscopy. 1989, 134 (1): 159–167. ISSN 0022-2852. doi:10.1016/0022-2852(89)90138-0. 
  2. ^ Martinie, R. J.; Bultema, J. J.; van der Wal, M. N.; Burkhart, B. J.; van der Griend, D. A.; de Kock, R. L. Bond Order and Chemical Properties of BF, CO, and N2. Journal of Chemical Education. 2011, 88 (8): 1094–1097. doi:10.1021/ed100758t. 
  3. ^ 3.0 3.1 Timms, P. L. Low Temperature Condensation. Advances in Inorganic Chemistry and Radiochemistry. 1972: 143. ISBN 0-12-023614-1. 
  4. ^ Xu, L.; Li, Q.; Xie, Y.; King , R. B.; Schaefer, H. F. Prospects for Making Organometallic Compounds with BF Ligands: Fluoroborylene Iron Carbonyls. Inorganic Chemistry. 2010, 49 (3): 1046–1055. doi:10.1021/ic901964f. 
  5. ^ 5.0 5.1 Xu, L.; Li, Q.-S.; Xie, Y.; King, R. B.; Schaefer, H. F. III. Binuclear fluoroborylene manganese carbonyls. Inorganica Chimica Acta. 2010, 363 (13): 3538–3549. doi:10.1016/j.ica.2010.07.013.