二氯雙(三苯基膦)鈀

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二氯雙(三苯基膦)鈀
識別
CAS號 13965-03-2  checkY
PubChem 6102075
ChemSpider 75895
SMILES
 
  • [Pd+2].[Cl-].[Cl-].c3c(P(c1ccccc1)c2ccccc2)cccc3.c1ccccc1P(c2ccccc2)c3ccccc3
InChI
 
  • 1/2C18H15P.2ClH.Pd/c2*1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;;;/h2*1-15H;2*1H;/q;;;;+2/p-2
InChIKey YNHIGQDRGKUECZ-NUQVWONBAO
性質
化學式 C36H30Cl2P2Pd
摩爾質量 701.9 g·mol−1
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

雙三苯基膦二氯化鈀 是一種含有兩個三苯基膦和兩個配體的鈀配合物。這種黃色的絡合物通常用於鈀催化偶聯反應,如:Sonogashira偶聯反應。這種絡合物是正方形平面分子結構的。該化合物被認為具有「順式」與「反式」兩種結構。

這種化合物是一種常用的商業市售試劑,它可以通過氯化鈀三苯基膦反應製備:[1]

PdCl2 + 2 PPh3 → PdCl2(PPh3)2

該化合物也是製備四(三苯基膦)鈀 (Pd(PPh3)4)的中間體:[2]

PdCl2(PPh3)2 + 2 PPh3 + 2.5 N2H4 → Pd(PPh3)4 + 0.5 N2 + 2 N2H5+Cl

參考文獻[編輯]

  1. ^ Norio Miyaura and Akira Suzuki (1993). "1-烷基硼酸與乙烯基鹵代物發生的鈀-催化反應:(1Z,3E)-1-苯基-1,3-octadiene". Org. Synth.; Coll. Vol. 8: 532. 
  2. ^ D. R. Coulson; Satek, L. C.; Grim, S. O. 23. 四(三苯基膦)钯. Inorg. Synth. 1972, 13: 121. doi:10.1002/9780470132449.ch23.