二甲膦
| 二甲膦 | |
|---|---|
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| IUPAC名 Dimethylphosphane | |
| 別名 | 二甲基膦 |
| 識別 | |
| CAS號 | 676-59-5 
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| PubChem | 69607 |
| ChemSpider | 62810 |
| SMILES |
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| 性質 | |
| 化學式 | C2H7P |
| 摩爾質量 | 62.05 g·mol⁻¹ |
| 外觀 | 無色氣體 |
| 沸點 | 21.1 °C |
| 危險性 | |
| 主要危害 | toxic |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
二甲膦是一種有機磷化合物，化學式為(CH3)2PH，或寫作Me2PH。它是具有惡臭的氣體，在室溫以下可以冷凝。它可由磷化氫的甲基化反應中生成，但更好的方法是用三丁基膦還原雙(二甲基膦)二硫化物：[1]
- [Me2P(S)]2 + PBu3 + H2O → Me2PH + SPBu3 + Me2P(O)H
它可以和三氟乙烯反應，生成二甲基-1,2,2-三氟乙基膦以及1,1,2-三氟代異構體的混合物。[2]
參考文獻
[編輯]- ^ A. Trenkle, H. Vahrenkamp 「Dimethylphosphine」 Inorganic Syntheses 1982, volume 21, p. 180. doi:10.1002/9780470132524.ch40
- ^ R. Fields, R. N. Haszeldine, N. F. Wood. Organophosphorus chemistry. Part X. Reaction of dimethyl- and bis(trifluoromethyl)-phosphines with trifluoroethylene. Journal of the Chemical Society C: Organic. 1970, (5): 744 [2023-03-05]. ISSN 0022-4952. doi:10.1039/j39700000744 （英語）.