正辛基膦
| 正辛基膦 | |
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| 別名 | 辛基膦 正辛膦 |
| 識別 | |
| CAS號 | 3095-90-7 
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| 性質 | |
| 化學式 | C8H19P |
| 摩爾質量 | 146.21 g·mol−1 |
| 沸點 | 66—68 °C（339—341 K）（7 mmHg）[1] |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
正辛基膦是一種有機化合物，化學式為C8H19P。它可由P-辛基膦酸二乙酯在三氯化鋁存在下被四氫鋁鋰還原製得。[2]它和磺酰氯反應，可以得到P-辛基膦酰二氯。[3]它和二甲氨基三甲基錫反應，可以得到二(三甲基錫基)辛基膦。[2]
參考文獻[編輯]
- ^ M. M. Rauhut, Helen A. Currier, A. M. Semsel, V. P. Wystrach. The Free Radical Addition of Phosphines to Unsaturated Compounds. The Journal of Organic Chemistry. 1961-12, 26 (12): 5138–5145 [2023-03-15]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo01070a087. （原始內容存檔於2023-03-15） （英語）.
- ^ 2.0 2.1 Tobias W. Greulich, Naoya Suzuki, Constantin G. Daniliuc, Aiko Fukazawa, Eriko Yamaguchi, Armido Studer, Shigehiro Yamaguchi. A biphenyl containing two electron-donating and two electron-accepting moieties: a rigid and small donor–acceptor–donor ladder system. Chemical Communications. 2016, 52 (11): 2374–2377 [2023-03-15]. ISSN 1359-7345. doi:10.1039/C5CC03063C （英語）.
- ^ Weferling, N. New methods for the chlorination of organophosphorus compounds with phosphorus-hydrogen-functions（德文）. Zeitschrift fuer Anorganische und Allgemeine Chemie, 1987. 548: 55-62.