1,4-丁二硫醇
| 1,4-丁二硫醇 | |
|---|---|
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| 識別 | |
| CAS號 | 1191-08-8 
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| PubChem | 79148 |
| SMILES |
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| 性質 | |
| 化學式 | C4H10S2 |
| 摩爾質量 | 122.25 g·mol−1 |
| 外觀 | 無色液體 |
| 熔點 | -53.9 °C（219 K） |
| 沸點 | 195.5 °C（469 K） |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
1,4-丁二硫醇是一種有機硫化合物，化學式為HSCH
2CH
2CH
2CH
2SH。它是具有惡臭氣味的無色液體，易溶於有機溶劑。
反應
[編輯]它和偕二鹵化物發生烷基化反應，得到1,3-二硫雜環庚烷。它氧化得到環狀的二硫化物1,2-二硫雜環己烷：[1]
- HSCH
2CH
2CH
2CH
2SH + O → S
2(CH
2)
4 + H
2O
參考文獻
[編輯]- ^ Oba, Makoto; Tanaka, Kazuhito; Nishiyama, Kozaburo; Ando, Wataru. Aerobic Oxidation of Thiols to Disulfides Catalyzed by Diaryl Tellurides under Photosensitized Conditions. The Journal of Organic Chemistry. 2011, 76 (10): 4173–4177. PMID 21480642. doi:10.1021/jo200496r.
- ^ Park, Jong-Won; Shumaker-Parry, Jennifer S. Structural Study of Citrate Layers on Gold Nanoparticles: Role of Intermolecular Interactions in Stabilizing Nanoparticles. Journal of the American Chemical Society. 2014, 136 (5): 1907–1921. PMID 24422457. doi:10.1021/ja4097384.