2-甲基蒽醌
| 2-甲基蒽醌 | |
|---|---|
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| IUPAC名 2-Methylanthracene-9,10-dione | |
| 別名 |
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| 識別 | |
| CAS號 | 84-54-8 |
| PubChem | 6773 |
| ChemSpider | 6515 |
| SMILES |
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| Beilstein | 2050523 |
| Gmelin | 1607902 |
| 3DMet | B03899 |
| ChEBI | 9427 |
| KEGG | C10405 |
| 性質 | |
| 化學式 | C15H10O2 |
| 摩爾質量 | 222.24 g·mol−1 |
| 外觀 | almost colorless |
| 密度 | 1.365 g/cm3[1] |
| 熔點 | 177 °C（450 K） |
| 危險性 | |
GHS危險性符號 
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| GHS提示詞 | Warning |
| H-術語 | H317, H410 |
| P-術語 | P261, P272, P273, P280, P302+352, P321, P333+313, P363, P391, P501 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
2-甲基蒽醌（英語：2-Methylanthraquinone）也稱為β-甲基蒽醌（β-methylanthraquinone）、烏楠醌（tectoquinone），是一種有機化合物，分子式C15H10O2，屬於蒽醌衍生物[2]，常溫常壓下為灰白色固體，可由鄰苯二甲酸酐與甲苯合成[3][4]。
參考文獻
[編輯]- ^ Kingsford-Adaboh, R.; Kashino, S. Disordered Structure of 2-Methylanthraquinone. Acta Crystallographica Section C. 1995, 51 (10): 2094–2096. doi:10.1107/S0108270195003842
.
- ^ 2-Methylanthraquinone. CAS Common Chemistry. [5 August 2023]. （原始內容存檔於2023-09-07）.
- ^ L. F. Fieser. p-Toluyl-o-Benzoic Acid. Organic Syntheses. 1925, 4: 73. doi:10.15227/orgsyn.004.0073.
- ^ L. F. Fieser. β-Methylanthraquinone. Organic Syntheses. 1925, 4: 43. doi:10.15227/orgsyn.004.0043.
