5-羥基胞嘧啶
| 5-羥基胞嘧啶 | |
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| IUPAC名 4-Amino-5-hydroxypyrimidin-2(1H)-one 4-氨基-5-羥基嘧啶-2(1H)-酮 | |
| 別名 | 4-氨基-5-羥基嘧啶-2-酮 |
| 識別 | |
| CAS號 | 13484-95-2 |
| PubChem | 3014752（互變異構體） |
| ChemSpider | 2283052 |
| SMILES |
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| 性質 | |
| 化學式 | C4H5N3O2 |
| 摩爾質量 | 127.1 g·mol−1 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
5-羥基胞嘧啶是一種氧化形式的胞嘧啶，與C到T轉換突變的頻率增加有關，有些則是C到G顛換。[1]它不會扭曲DNA分子，並且很容易被複製性DNA聚合酶繞過。[2]它已被證明在體外錯誤編碼腺嘌呤。
5-羥基胞嘧啶對於平行DNA三鏈體的形成必不可少，這解釋了為什麼平行三鏈體僅在pH值為6及以下形成。
參考資料
[編輯]- ^ Zahn KE; Averill A; Wallace SS; Doublié S. The miscoding potential of 5-hydroxycytosine arises due to template instability in the replicative polymerase active site. Biochemistry. 2011, 50 (47): 10350–10358. PMC 3280588
. PMID 22026756. doi:10.1021/bi201219s.
- ^ Helmut Greim; Richard J. Albertini. The Cellular Response to the Genotoxic Insult: The Question of Threshold for Genotoxic Carcinogens. Royal Society of Chemistry. 2012: 119 [July 20, 2015]. ISBN 9781849731775.
