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N-(4-氰苯基)-N-(2,3-亞甲二氧苄基)胍乙酸

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N-(4-氰苯基)-N-(2,3-亞甲二氧苄基)胍乙酸
IUPAC名
N-(4-Cyanophenyl)-N-(2,3-methylenedioxybenzyl)guanidinoacetic acid
別名 Lugduname
識別
CAS號 180045-75-4  checkY
ChemSpider 21106452
SMILES
 
  • N#Cc1ccc(cc1)N/C(NCC(O)=O)=N\Cc2cccc3OCOc23
InChI
 
  • 1/C18H16N4O4/c19-8-12-4-6-14(7-5-12)22-18(21-10-16(23)24)20-9-13-2-1-3-15-17(13)26-11-25-15/h1-7H,9-11H2,(H,23,24)(H2,20,21,22)
InChIKey IHKGGKRBWGTNNG-UHFFFAOYAL
性質
化學式 C18H16N4O4
摩爾質量 352.34 g·mol−1
若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

N-(4-氰苯基)-N-(2,3-亞甲二氧苄基)胍乙酸（Lugduname，源自拉丁語 Lugdunum，意為「里昂」）是目前已知最甜的物質之一[1]，屬於甜度極高的胍基羧酸類，其甜度約為蔗糖的220,000–300,000倍。1996年由法國里昂大學研究人員研製而得。[1]

外部連結[編輯]

參考資料[編輯]

  1. ^ 1.0 1.1 Tobias Hürter: Wie wir schmecken[失效連結], Technology Review 04/2004 Fokus at heise.de
  • Jiong Chen, Mookda Pattarawarapan, Alex J. Zhang, and Kevin Burgess. Solution- and Solid-Phase Syntheses of Substituted Guanidinocarboxylic Acids. Journal of Combinatorial Chemistry. (2000) Vol. 2, No. 3 276 Contains a synthetic method for Lugduname, see Scheme 2
  • C. NOFRE, D. GLASER, J. -M. TINTI, and M. WANNER. Gustatory responses of pigs to sixty compounds tasting sweet to humans Journal of Animal Physiology and Animal Nutrition. 86 (2002), pp. 90–96
取自「https://zh.wikipedia.org/w/index.php?title=N-(4-氰苯基)-N-(2,3-亚甲二氧苄基)胍乙酸&oldid=79733363」