跳至內容

帕爾-克諾爾合成

維基百科，自由的百科全書

帕爾-克諾爾合成（德語：Paal-Knorr-Synthese）是由1,4-二羰基化合物作原料環化製取呋喃、噻吩或吡咯類化合物的方法。得名於化學家卡爾·帕爾（Carl Paal）和路德維希·克諾爾（Ludwig Knorr）。[1][2][3]

原料在無水酸性條件下失水生成呋喃環系：[4]

帕爾-克諾爾呋喃合成
帕爾-克諾爾呋喃合成

與氨或伯胺反應生成吡咯環系：

帕爾-克諾爾吡咯合成
帕爾-克諾爾吡咯合成

與硫化物（如十硫化四磷）反應生成噻吩環系：

帕爾-克諾爾噻吩合成
帕爾-克諾爾噻吩合成

參見

[編輯]

參考資料

[編輯]
  1. ^ Carl Paal. Synthese von Thiophen- und Pyrrolderivaten. Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 1885, 18 (1): 367–371. doi:10.1002/cber.18850180175. 
  2. ^ Ludwig Knorr. Einwirkung des Diacetbernsteinsäureesters auf Ammoniak und primäre Aminbasen. Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 1885, 18 (1): 299–311. doi:10.1002/cber.18850180154. 
  3. ^ Paal-Knorr Pyrrole Synthesis. [2008-09-13]. （原始內容存檔於2017-07-21）. 
  4. ^ Heterocyclic chemistry T.L. Gilchrist ISBN 0-582-01421-2
取自「https://zh.wikipedia.org/w/index.php?title=帕尔-克诺尔合成&oldid=65298709」