二氫丹參酮I
外觀
二氫丹參酮I[1] | |
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IUPAC名 4,17β-Dimethyl-15-oxagona-1,3,5,7,9,13-hexaene-11,12-dione | |
系統名 (1R)-1,6-Dimethyl-1,2-dihydrophenanthro[1,2-b]furan-10,11-dione | |
別名 | 15,16-dihydrotanshinone I, phenanthro[1,2-b]furan-10,11-dione, 1,2-dihydro-1,6-dimethyl- |
識別 | |
縮寫 | DI |
CAS號 | 87205-99-0 |
PubChem | 11425923 |
ChemSpider | 9600799 |
SMILES |
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InChI |
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性質 | |
化學式 | C18H14O3 |
摩爾質量 | 278.3 g·mol−1 |
外觀 | Red powder |
密度 | 1.32 g/cm3 |
沸點 | 479.2 °C(752 K) |
溶解性(水) | 12.9 mg/L (est.) |
溶解性(ethanol) | 1 mg/mL, clear orange to red |
log P | log Kow = 3.93 (est) |
蒸氣壓 | 3.41x10−9 mmHg |
危險性 | |
GHS危險性符號![]() ![]() | |
GHS提示詞 | 警告 |
H-術語 | H302, H400 |
P-術語 | P264, P270, P273, P301+312, P330, P391, P501 |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
二氫丹參酮I(英語:Dihydrotanshinone I;簡稱DI)是從丹參中提取的一種天然化合物。它屬於一類親脂性松香烷二萜類化合物,[2]據報道對多種腫瘤細胞具有細胞毒性,[3]同時在體外具有抗病毒作用。[4]自從它們被首次發現以來,已經從丹參中分離出了40多種相關化合物和50多種親水性化合物。[2]
參考資料
[編輯]- ^ Dihydrotanshinone I. PubChem. PubChem. [31 August 2015]. (原始內容存檔於2024-03-20).
- ^ 2.0 2.1 HSDB: DIHYDROTANSHINONE I. NIH. [1 September 2015].
- ^ Bian W, Chen F, Bai L, Zhang P, Qin W. Dihydrotanshinone I inhibits angiogenesis both in vitro and in vivo. Acta Biochimica et Biophysica Sinica. January 2008, 40 (1): 1–6. PMID 18180848. doi:10.1111/j.1745-7270.2008.00370.x.
- ^ Lim CT, Tan KW, Wu M, Ulferts R, Armstrong LA, Ozono E, Drury LS, Milligan JC, Zeisner TU, Zeng J, Weissmann F, Canal B, Bineva-Todd G, Howell M, O'Reilly N, Beale R, Kulathu Y, Labib K, Diffley JF. Identifying SARS-CoV-2 antiviral compounds by screening for small molecule inhibitors of Nsp3 papain-like protease. The Biochemical Journal. July 2021, 478 (13): 2517–2531. PMC 8286840
. PMID 34198325. doi:10.1042/BCJ20210244.
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