跳至內容

2-哌啶甲酸

維基百科,自由的百科全書
2-哌啶甲酸
IUPAC名
piperidine-2-carboxylic acid
別名 哌啶-2-甲酸
識別
CAS號 535-75-1  checkY
3105-95-1(2S checkY
1723-00-8(2R checkY
PubChem 849
ChemSpider 826
SMILES
 
  • C1CCNC(C1)C(=O)O
InChI
 
  • 1/C6H11NO2/c8-6(9)5-3-1-2-4-7-5/h5,7H,1-4H2,(H,8,9)
InChIKey HXEACLLIILLPRG-UHFFFAOYAL
EINECS 217-024-4
ChEBI 17964
KEGG C00408
MeSH C031345
性質
化學式 C6H11NO2
摩爾質量 129.15704 g·mol⁻¹
熔點 266 °C(分解)[1]
溶解性 18.5 g/100 mL(25 °C)
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

2-哌啶甲酸是一種有機化合物,化學式為C6H11NO2,可溶於水。[2]

製備

[編輯]

2-哌啶甲酸可由2-吡啶甲酸在貴金屬催化下的加氫反應得到。[3][4]

用途

[編輯]

2-哌啶甲酸可用於合成麻醉藥鹽酸布比卡因[5]

參考文獻

[編輯]
  1. ^ Wolfgang Leithe. The configuration of optically active coniine and α-pipecoline. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft [Abteilung] B: Abhandlungen, 1932. 65B: 927-931. ISSN: 0365-9488.
  2. ^ Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2019 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2019-3-22]
  3. ^ Muhammed Irfan, Elena Petricci, Toma N. Glasnov, Maurizio Taddei, C. Oliver Kappe. Continuous Flow Hydrogenation of Functionalized Pyridines. European Journal of Organic Chemistry. 2009-03, 2009 (9): 1327–1334 [2019-03-22]. doi:10.1002/ejoc.200801131. (原始內容存檔於2019-08-21) (英語). 
  4. ^ Karpov, A. A.; Krasnikov, S. V.; Betnev, A. F.; Krasovskaya, G. G.; Chal'tsev, A. V. Catalytic hydrogenation of 2-furan- and 2- and 3-pyridinecarboxylic acids(俄文). Izvestiya Vysshikh Uchebnykh Zavedenii, Khimiya i Khimicheskaya Tekhnologiya, 2007. 50 (4): 44-46. ISSN:0579-2991.
  5. ^ 胡艾希, 蔣瑤, 葉姣, 等. 三光氣法合成鹽酸布比卡因[J]. 藥學進展, 2006, 30(2).