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3-甲磺酰基丙腈

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3-甲磺酰基丙腈
IUPAC名
3-methylsulfonylpropanenitrile
別名 3-甲基磺酰基丙腈
Dapansutrile
OLT 1177
識別
CAS號 54863-37-5  checkY
PubChem 12714644
ChemSpider 14967771
SMILES
 
  • CS(=O)(=O)CCC#N
EINECS 821-352-9
KEGG D10920
性質
化學式 C4H7NO2S
摩爾質量 133.17 g·mol−1
熔點 71—72 °C(344—345 K)[1]
68 °C(341 K)[2]
溶解性 可溶於水、乙醇,難溶於乙醚[1]
危險性
GHS危險性符號
《全球化學品統一分類和標籤制度》(簡稱「GHS」)中有害物質的標籤圖案
GHS提示詞 警告
H-術語 H302, H315, H319, H335
P-術語 P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P330, P332+313, P337+313
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

3-甲磺酰基丙腈是一種有機化合物,化學式為C4H7NO2S。它可由3-溴丙腈和甲硫醇鈉反應(或2-氯乙基甲硫醚和氰化鉀反應[3]),再經過氧化氫氧化製得。[4]它可以用作藥物治療炎症、消除疼痛。[5]

參考文獻

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  1. ^ 1.0 1.1 Anders Kjær, Franz Marcus, Josef Conti. isoThiocyanates. VI. A Synthesis of Cheiroline (gamma-Methylsulphonylpropyl isoThiocyanate).. Acta Chemica Scandinavica. 1953, 7: 1370–1374 [2020-12-19]. ISSN 0904-213X. doi:10.3891/acta.chem.scand.07-1370. (原始內容存檔於2018-06-02) (英語). 
  2. ^ Bell, Richard; Cottam, Peter D.; Davies, John; Jones, D. Neville. Synthesis of alkenyl sulfoxides by intramolecular and intermolecular addition of sulfenic acids to alkynes. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1981. 7: 2106-2115. ISSN: 0300-922X.
  3. ^ Jones, Gerald S.; Goodrich, Scott A. Process for preparing 3-(methylsulfonyl)​propionitrile. 2017. US 9815781 B1.
  4. ^ St. Laurent, Joseph P.; Jones, Gerald S.; Bresse, David M. Process for preparing 3-methylsulfonylpropionitrile by reacting 3-bromopropionitrile and sodium methylsulfinate in an organic solvent. 2013. US 20130225865 A1.
  5. ^ 約瑟夫·P·聖勞倫特. 用於治療炎症和疼痛的3-甲磺酰基丙腈. 2011. CN103260613A.