4-氯丁腈
| 4-氯丁腈 | |
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| 別名 | γ-氯丁腈 |
| 識別 | |
| CAS號 | 628-20-6 
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| PubChem | 12336 |
| 性質 | |
| 化學式 | C4H6ClN |
| 摩爾質量 | 103.55 g·mol−1 |
| 外觀 | 無色液體 |
| 密度 | 1.0934 g·cm−3（15 ºC） |
| 沸點 | 189—191 °C（462—464 K） |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
4-氯丁腈是一種有機化合物，化學式為ClCH2CH2CH2CN，它是正丁腈末端的一個氫原子被氯原子取代得到的物質。它可由1-氯-3-溴丙烷和氰化鈉反應得到；[1]也有文獻報道以4-氯丁酰胺[2]或4-羥基丁酰胺[3]為原料製備4-氯丁腈。它和苯在三氯化鋁的催化下反應，可以得到4-苯基丁腈。[4]
參考文獻[編輯]
- ^ Ando, Nobuharu; Hino, Tomokazu; Hamaguchi, Hiroshi. Isolation of cyclopropanecarboxylic acid and preparation of its intermediates. 1992. JP 04077453 A.
- ^ Marie-Pierre Heck, Alain Wagner, Charles Mioskowski. Conversion of Primary Amides to Nitriles by Aldehyde-Catalyzed Water Transfer. The Journal of Organic Chemistry. 1996-01, 61 (19): 6486–6487 [2021-06-27]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo961128v （英語）.
- ^ Horrom, Bruce W. Preparation of γ-chlorobutyronitrile. 1964. US 3118926.
- ^ Donald E. Butler. The application of the Friedel-crafts alkylation to ω-haloalkanenitriles. synthesis of ω-arylalkanenitriles. Tetrahedron Letters. 1972-01, 13 (19): 1929–1932 [2021-06-27]. doi:10.1016/S0040-4039(01)84754-7. （原始內容存檔於2018-06-12） （英語）.