苯三羰基鉻

維基百科,自由的百科全書
(Benzene)chromium(0) tricarbonyl
IUPAC名
(benzene)tricarbonylchromium
別名 三羰基(苯)鉻
識別
CAS號 12082-08-5  checkY
PubChem 10954891
ChemSpider 9130108
SMILES
 
  • [Cr].[O+]#[C-].[O+]#[C-].[O+]#[C-].c1ccccc1
InChI
 
  • 1/C6H6.3CO.Cr/c1-2-4-6-5-3-1;3*1-2;/h1-6H;;;;
InChIKey WVSBQYMJNMJHIM-UHFFFAOYAR
性質
化學式 Cr(C6H6)(CO)3
摩爾質量 214.14 g/mol g·mol⁻¹
外觀 黃色晶體
熔點 163 - 166 °C
溶解性 難溶
溶解性 THF, 乙醚,
結構
配位幾何 tetrahedral, "piano stool"
危險性
GHS危險性符號
《全球化學品統一分類和標籤制度》(簡稱「GHS」)中有害物質的標籤圖案
GHS提示詞 Warning
H-術語 H302, H312, H332
P-術語 P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+312, P304+340, P312, P322, P330, P363, P501
主要危害 Harmful through inhalation, contact with skin, or swallowed
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

苯三羰基鉻是一種金屬有機化合物,化學式為Cr(C6H6)(CO)3,它是黃色晶體,可溶於常見的非極性有機溶劑。它最初於1957年由Fischer和Öfele報道,他們通過二苯鉻的羰基化反應製備。[1]

Cr(CO)6 + C6H6 → Cr(C6H6)(CO)3 + 3 CO

它的苯環比苯本身更親電,可以發生親核加成反應:[2]

其酸性也更強,鋰化後可以進行一系列反應:

參考文獻[編輯]

  1. ^ Fischer, Ernst Otto; Őfele, Karl. (1957). 「Über Aromatenkomplexe von Metallen, XIII Benzol-Chrom-Tricarbonyl,」 Chemische Berichte, 90, 2532-5. doi:10.1002/cber.19570901117.
  2. ^ Herndon, James W; Laurent, Stéphane E. (2008). 「(η6-Benzene)tricarbonylchromium,」 in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, John Wiley & Sons, Chichester, 2008. doi:10.1002/047084289X.rb025.pub2. Article Online Posting Date: March 15, 2009