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2-癸酮

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2-Decanone
別名 Decan-2-one
Methyl octyl ketone
識別
CAS號 693-54-9  checkY
PubChem 12741
ChemSpider 12218
SMILES
 
  • CCCCCCCCC(=O)C
Beilstein 1747463
ChEBI 77929
性質
化學式 C10H20O
摩爾質量 156.27 g·mol−1
外觀 Liquid; Fatty peachy, aldehyde-like aroma[1]
密度 0.821-0.831 (20°)[1]
熔點 14 °C[2]
沸點 210 °C[1]
溶解性 Insoluble. 0.077 mg/mL at 25 °C[2]
溶解性(Fats and oils) Soluble[1]
log P 3.73[3]
危險性
GHS危險性符號
《全球化學品統一分類和標籤制度》(簡稱「GHS」)中對環境有害物質的標籤圖案
GHS提示詞 警告
H-術語 H227, H411
P-術語 P210, P273, P280, P370+378, P391, P403+235, P501
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

2-癸酮是一種類有機物,化學式為C10H20O。它可由2-癸醇德語2-Decanol的氧化反應製得。[4][5]氯化二茂鈦催化下,它和烯丙基溴發生巴比耶類反應,可以得到4-甲基-1-十二烯-4-醇。[6]

參考文獻

[編輯]
  1. ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 Food safety and quality: details. fao.org. [2023-08-19]. (原始內容存檔於2023-08-19). 
  2. ^ 2.0 2.1 Human Metabolome Database: Showing metabocard for 2-Decanone (HMDB0031409). Human Metabolome Database. 2012-09-11 [2023-08-19]. (原始內容存檔於2023-06-22). 
  3. ^ Wishart, D. S.; Tzur, D.; Knox, C.; Eisner, R.; Guo, A. C.; Young, N.; Cheng, D.; Jewell, K.; Arndt, D.; Sawhney, S.; Fung, C.; Nikolai, L.; Lewis, M.; Coutouly, M.-A.; Forsythe, I.; Tang, P.; Shrivastava, S.; Jeroncic, K.; Stothard, P.; Amegbey, G.; Block, D.; Hau, David. D.; Wagner, J.; Miniaci, J.; Clements, M.; Gebremedhin, M.; Guo, N.; Zhang, Y.; Duggan, G. E.; MacInnis, G. D.; Weljie, A. M.; Dowlatabadi, R.; Bamforth, F.; Clive, D.; Greiner, R.; Li, L.; Marrie, T.; Sykes, B. D.; Vogel, H. J.; Querengesser, L. HMDB: the Human Metabolome Database. Nucleic Acids Research (Oxford University Press (OUP)). 2007-01-03, 35 (Database): D521–D526. ISSN 0305-1048. doi:10.1093/nar/gkl923. 
  4. ^ Lee, Donald G.; Ribagorda, María; Adrio, Javier. Potassium Permanganate. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd. 2007-03-15. ISBN 978-0-471-93623-7. doi:10.1002/9780470842898.rp244.pub2. 
  5. ^ Zheng, Zhi; Wang, Jianli; Zhang, Miao; Xu, Lixin; Ji, Jianbing. Magnetic Polystyrene Nanosphere Immobilized TEMPO: A Readily Prepared, Highly Reactive and Recyclable Polymer Catalyst in the Selective Oxidation of Alcohols. ChemCatChem, 2013. 5 (1): 307-312. doi:10.1002/cctc.201200459.
  6. ^ Unprecedented Barbier-type reactions catalysed by titanocene(III). Chem. Commun., 2004, 2628-2629. doi:10.1039/B411173G.