4-對甲苯基-4-氧代丁酸

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4-對甲苯基-4-氧代丁酸
IUPAC名
4-(4-methylphenyl)-4-oxobutanoic acid
別名 4-甲基-γ-氧代苯丁酸
3-(4-甲基苯酰)丙酸
3-(p-甲基苯酰)丙酸
4-(4-甲基苯基)-4-氧代丁酸
識別
CAS號 4619-20-9  ✗
PubChem 244162
ChemSpider 213498
SMILES
InChI
InChIKey OEEUWZITKKSXAZ-UHFFFAOYAH
性質
化學式 C11H12O3
摩爾質量 192.2112 g·mol⁻¹
外觀 白色粉末
熔點 129 °C(402 K)
溶解性 不溶於水
危險性
警示術語 R:R36, R37, R38[1]
安全術語 S:S26, S36[1]
主要危害 可燃
若非註明,所有數據均出自一般條件(25 ℃,100 kPa)下。

4-對甲苯基-4-氧代丁酸是一種有機羧酸。它的製備被用作大學本科的有機化學實驗教學。

實驗室製備[編輯]

在裝有回流冷凝管、酸氣吸收裝置和溫度計的乾燥的50mL三口瓶中加人8mL甲苯和1g丁二酸酐(已準確稱量),在攪拌下一次加入4g無水三氯化鋁使反應發生。待反應平穩,用電磁攪拌器加熱,控溫在90℃左右反應30min,再將反應體系冷卻至室溫,在冰水浴冷卻及攪拌下加人6mL濃鹽酸和6g冰的混合物,使反應液水解完全。用250mL三口瓶作水蒸氣發生器,煤氣燈加熱,對上述混合液進行水蒸氣蒸餾以除去過量的甲苯。將蒸除甲苯後的剩餘液置水浴中冷至室溫,即有固體產生;再進行減壓過濾,每次用2-3mL冷水洗滌兩次。將上述固體加入100mL圓底燒瓶中,用15%乙醇重結晶;如粗品有顏色,可加入適量活性炭脫色,減壓熱過濾,靜置,結晶。待產品結晶完全後,減壓過濾,用少量的15%乙醇洗滌產品兩次,抽乾後置紅外燈下乾燥,測定熔點(文獻值為128-130℃),稱量產品,計算產率。[2]

參考文獻[編輯]

  1. ^ 1.0 1.1 http://www.chemblink.com/products/4619-20-9C.htm
  2. ^ 4-對甲苯基-4-氧代丁酸的製備,李翠娟,呂明泉,韓淑英,徐坦峰(北京大學化學與分子工程學院),大學化學第20卷第2期,2005年4月.