2,4,6-三(二甲氨基甲基)苯酚
| 2,4,6-三(二甲氨基甲基)苯酚 | |
|---|---|
phenol.svg)
| |
| IUPAC名 2,4,6-Tris[(dimethylamino)methyl]phenol | |
| 识别 | |
| CAS号 | 90-72-2 
|
| PubChem | 7026 |
| ChemSpider | 6759 |
| SMILES |
|
| UN编号 | 2735 |
| 性质 | |
| 化学式 | C15H27N3O |
| 摩尔质量 | 265.39 g·mol−1 |
| 密度 | 0.974 g/cm3（15°C） |
| 沸点 | 130~135 °C（1 mmHg）[1] |
| 溶解性（水） | 微溶于热水[1] |
| 危险性 | |
GHS危险性符号 
| |
| GHS提示词 | 危险 |
| H-术语 | H302, H315, H319 |
| P-术语 | P260, P261, P264, P264+265, P270, P272, P273, P280, P301+317, P301+330+331, P302+352, P302+361+354, P304+340, P305+351+338 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
2,4,6-三(二甲氨基甲基)苯酚是一种酚类有机化合物，化学式为C15H27N3O。它可以苯酚、二甲胺和甲醛为原料反应制得。[2]它和二(二乙氨基)二甲基硅烷在三(三甲基硅基)氯硅烷存在下反应，可以得到二[2,4,6-三(二甲氨基甲基)苯氧基]二甲基硅烷。[3]
参考文献[编辑]
- ^ 1.0 1.1 Herman Alexander Bruson and Clinton W. MacMullen. Condensation of Phenols with Amines and Formaldehyde. J. Am. Chem. Soc. 1941, 63, 1, 270–272. doi:10.1021/ja01846a066.
- ^ V. Tychopoulos; J. H.P. Tyman. Enhancement of the Rate of Mannich Reactions in Aqueous Media. Synthetic Communications (1986), 16(11), 1401-1409. doi:10.1080/00397918608056389
- ^ Aman Akkari-El Ahdab, Ghassoub Rima, Heinz Gornitzka, Jacques Barrau. Synthesis and characterization of 2,4,6-tris((dimethylamino)methyl)phenoxysilicon compounds. Journal of Organometallic Chemistry (2001), 636(1-2), 96-107. doi:10.1016/S0022-328X(01)01053-1