乙二醇双氨乙基醚四乙酸

乙二醇双氨乙基醚四乙酸
	IUPAC名; 乙二醇双氨乙基醚四乙酸
别名	EGTA
识别
CAS号	67-42-5
PubChem	6207
ChemSpider	5972
SMILES	O=C(O)CN(CC(=O)O)CCOCCOCCN(CC(=O)O)CC(=O)O;
InChI	1/C10H13NO2/c1-3-13-10-6-4-9(5-7-10)11-8(2)12/h4-7H,3H2,1-2H3,(H,11,12);
InChIKey	CPJSUEIXXCENMM-UHFFFAOYAO
ChEBI	30740
KEGG	D00569
性质
化学式	C14H24N2O10
摩尔质量	380.35 g·mol−1
熔点	241 °C（514 K）
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

EGTA（ethylene glycol tetraacetic acid，乙二醇双氨乙基醚四乙酸）是一种氨基多羧酸（英语：aminopolycarboxylic acid）螯合剂，与更为熟知的EDTA有相似的结构。与EDTA相比，EGTA对镁离子的亲和性较弱，因此对钙离子更具选择性。EGTA也用于制备与活细胞内环境相似的缓冲溶液^[1]，其中钙离子浓度通常比镁稀至少一千倍。

性质

EGTA与钙离子结合的pKa值为11.00；但是在pH=7，EGTA被质子化，对螯合的贡献被削弱，pKa值变为6.91。^[2]

用途

EGTA可以用于动物的铈中毒治疗，与从磷铈镧矿中分离出钍。EGTA亦用于制备洗脱缓冲液，在称为“串联亲和纯化（英语：Tandem affinity purification）”（TAP）的蛋白质纯化技术中使用，其中“重组融合蛋白”（Fusion protein）与钙调蛋白结合，并被EGTA洗脱出来。

EGTA也经常在牙科根管治疗中用到，去除玷污层。

参见

EDTA
BAPTA

参考文献

^ Bett, Glenna C. L.; Rasmusson, Randall L. 1. Computer Models of Ion Channels. Cabo, Candido; Rosenbaum, David S. (编). Quantitative Cardiac Electrophysiology. Marcel Dekker. 2002: 48. ISBN 0-8247-0774-5.
^ Ning Qin, Riccardo Olcese, Michael Bransby, Tony Lin, and Lutz Birnbaumer. Ca²⁺-induced inhibition of the cardiac Ca²⁺ channel depends on calmodulin. PNAS. March 1999, 96 (5): 2435–2438 [2007-10-22]. PMC 26802 . PMID 10051660. doi:10.1073/pnas.96.5.2435. （原始内容存档于2008-05-11）.

[1] Bett, Glenna C. L.; Rasmusson, Randall L. 1. Computer Models of Ion Channels. Cabo, Candido; Rosenbaum, David S. (编). Quantitative Cardiac Electrophysiology. Marcel Dekker. 2002: 48. ISBN 0-8247-0774-5.

[2] Ning Qin, Riccardo Olcese, Michael Bransby, Tony Lin, and Lutz Birnbaumer. Ca²⁺-induced inhibition of the cardiac Ca²⁺ channel depends on calmodulin. PNAS. March 1999, 96 (5): 2435–2438 [2007-10-22]. PMC 26802 . PMID 10051660. doi:10.1073/pnas.96.5.2435. （原始内容存档于2008-05-11）.

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