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亚硝酸乙酯

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亚硝酸乙酯
别名 1-Nitrosooxyethane
Ethyl alcohol nitrite
Ethyl ester
Nitrethyl
识别
CAS号 109-95-5  checkY
PubChem 8026
ChemSpider 7735
SMILES
 
  • O=NOCC
InChI
 
  • 1/C2H5NO2/c1-2-5-3-4/h2H2,1H3
InChIKey QQZWEECEMNQSTG-UHFFFAOYAU
性质
化学式 C2H5NO2
摩尔质量 75.07 g·mol−1
沸点 17 °C(290 K)
危险性
主要危害 [1]
NFPA 704
4
2
4
 
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

化合物亚硝酸乙酯示性式为C2H5ONO的亚硝酸酯。它可以由乙醇制备,其分子式和硝基乙烷相同,为其官能基异构物

化学用途

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可与丁酮一起用作试剂,生成二甲基乙二肟

药学应用

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亚硝酸乙酯是南非传统的以乙醇为基础的感冒和流感药物Witdulsies的主要成分,该药物在药房有售。它被称为传统的南非荷兰裔疗法,因为同样的疗法显然是由德国-荷兰阿米什人在美国发现的。但是,自1980年以来,FDA一直禁止在美国以外地区销售这种相同的药物,在美国被称为甜亚硝酸盐[2]。它的使用与致命的高铁血红蛋白血症有关。[3]

对人体的毒害及危险性

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高铁血红蛋白血症是亚硝酸乙酯的主要毒性作用。[4]由于其高挥发性和淡淡的气味。在存在亚硝酸乙酯蒸气的情况下,很容易呼吸高剂量的亚硝酸乙酯而难以意识到,从而导致高铁血红蛋白血症[5],引发各轻重症状,严重时可能致命。

参考资料

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  1. ^ NFPA 704 Ratings for Common Chemicals. [2021-03-16]. (原始内容存档于2021-04-22). 
  2. ^ Rulemaking History for OTC Sweet Spirits of Nitre Drug Products. fda.gov. [2016-12-26]. (原始内容存档于2019-04-23). 
  3. ^ ETHYL NITRITE - National Library of Medicine HSDB Database. toxnet.nlm.nih.gov. [2017-11-18]. (原始内容存档于2017-12-01). 
  4. ^ Ethyl nitrite. Haz-Map. [2020-08-08]. (原始内容存档于2022-03-28). 
  5. ^ Titov, V Yu; Petrenko, Yu M. Proposed mechanism of nitrite-induced methemoglobinemia. Biochemistry (Mosc). 2005, 70 (4): 473–83 [2021-03-16]. PMID 15892615. doi:10.1007/s10541-005-0139-7. (原始内容存档于2021-04-24). 

外部链接

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