腮耳肾症候群
| 腮耳肾症候群 | |
|---|---|
| 类型 | 常染色体显性遗传疾病[*]、branchiootic syndrome[*]、症候群 |
| 分类和外部资源 | |
| 医学专科 | 医学遗传学 |
| ICD-10 | Q87.0 |
| ICD-9-CM | 759.89 |
| OMIM | 610896、113650 |
| DiseasesDB | 32599 |
| Orphanet | 107 |
腮耳肾症候群是一且有高穿透力及多变表现型的遗传病，突变基因位于第八对染色体的长臂上。
其发生率为1/40000。
遗传方面，其遗传方式为一体染色体显性遗传，大多皆由新突变造成，此病男女发生几率相等。
