跳至內容

亞鹵酸

編輯連結
維基百科，自由的百科全書

亞鹵酸[1]是一種含氧酸，由一個+3氧化態的鹵素原子單鍵連接一個氫氧基，然後用雙鍵連接一個氧原子而成。亞鹵酸的例子有亞氯酸, 亞溴酸和亞碘酸。它們的共軛鹼為亞鹵酸根。

製備

[編輯]

一種製備亞鹵酸的方法是往次鹵酸上加一個氧原子。這可以由兩種不一樣甚至一樣的次鹵酸化合而成：[來源請求]

HBrO + HClO → HBrO2 + HCl
2HBrO → HBrO2 + HBr

其中，後者是一個歧化反應。

這是製備亞溴酸的一種方法:[來源請求]

HBrO + H2O → HBrO2 + 2H+ + 2e−

下面這是一個歸中反應:[來源請求]

2 HBrO3 + HBr → 3 HBrO2

亞溴酸也可以由另一種向次溴酸加氧的方法製成。

2 AgNO3 + HBrO + Br2 + H2O → HBrO2 + 2 AgBr[2]

亞氯酸可以由相對更穩定的亞氯酸鹽為材料製成。[3]

Ba(ClO2)2 + H2SO4 → BaSO4 + 2 HClO2[4]

穩定性

[編輯]

亞氯酸, 亞溴酸和亞碘酸都很不穩定。亞氯酸是目前唯一成功分離的亞鹵酸。[5]雖然它具有穩定的亞氯酸鹽，但在加熱時往往會迅速分解，甚至會爆炸。[3] 亞溴酸和亞碘酸都沒有被分離出來，雖然亞溴酸的一些鹽已經被分離出來，但是亞碘酸卻並非如此。[5]

亞鹵酸的一種分解方法是歧化成次鹵酸和鹵酸:

2 HClO2 → HClO + HClO3
2 HBrO2 → HBrO3 + HOBr

在酸性條件下，亞氯酸會發生另一種分解反應:

5HClO2 → 4ClO2 + HCl + 2H2O[4]

參考資料

[編輯]
  1. ^ Holleman, A. F.; Wiberg, Egon; Wiberg, Nils. Inorganic Chemistry. Web: Academic Press. 2001: 439 [21 March 2019]. ISBN 9780123526519. （原始內容存檔於2020-09-22） （英語）. 
  2. ^ Journal of the Society of Chemical Industry. v.25 1906.. HathiTrust. [2017-04-28]. （原始內容存檔於2020-07-04） （英語）. 
  3. ^ 3.0 3.1 Holleman, A. F.; Wiberg, Egon; Wiberg, Nils. Inorganic Chemistry. Web: Academic Press. 2001: 445 [21 March 2019]. ISBN 9780123526519. （原始內容存檔於2020-09-20） （英語）. 
  4. ^ 4.0 4.1 Holleman, A. F.; Wiberg, Egon; Wiberg, Nils. Inorganic Chemistry. Web: Academic Press. 2001: 444 [21 March 2019]. ISBN 9780123526519. （原始內容存檔於2020-07-16） （英語）. 
  5. ^ 5.0 5.1 Egon Wiberg, Arnold Frederick Holleman (2001) Inorganic Chemistry, Elsevier ISBN 0-12-352651-5
取自「https://zh.wikipedia.org/w/index.php?title=亚卤酸&oldid=85038200」