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固有層

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固有層
固有層是一層薄薄的結締組織，是黏膜的一部分。例如口腔黏膜
基本資訊
屬於黏膜
標識字符
拉丁文lamina propria mucosæ
FMAFMA:62517
《解剖學術語》

固有層是一層薄薄的結締組織，構成濕潤內層的一部分，稱為黏膜，黏附在身體的各種管道中，如呼吸道、胃腸道和泌尿生殖道。

固有層是一層薄薄的疏鬆結締組織，位於上皮下方，與上皮和基底膜一起構成黏膜。正如其拉丁名所示，它是黏膜的特徵成分，或黏膜的「自身特殊層」。因此，術語黏膜是指上皮和固有層的組合。[1]

固有層結締組織疏鬆，細胞豐富。固有層的細胞是可變的，可以包括纖維母細胞、淋巴球、漿細胞、巨噬細胞、嗜酸性白血球和肥大細胞。[2]它為上皮提供支持和營養，以及與底層組織結合的方式。結締組織表面的不規則性，如舌中發現的乳頭，增加了固有層和上皮的接觸面積。[3]

結構

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固有層是一個疏鬆的結締組織，它不像黏膜下層的結締組織那樣纖維化。[4]固有層的結締組織和結構非常具有可壓縮性和彈性，可以在需要擴張的器官中看到，例如膀胱。[5]彈性器官固有層中的膠原蛋白在機械功能中起主要作用。在膀胱中，固有層的膠原蛋白成分通過複雜的卷繞實現結構、抗拉強度和順應性。[6]有人認為肌纖維母細胞也存在於幾個器官的固有層中。肌纖維母細胞具有平滑肌和纖維母細胞的特徵。[7]

固有層也可能富含血管網、淋巴管、彈性纖維和來自黏膜肌層的平滑肌束。固有層也有傳入和傳出神經末梢。[6]可能存在免疫細胞和淋巴組織，包括淋巴結節和毛細血管。平滑肌纖維可能位於固有層，例如腸絨毛。它幾乎沒有脂肪細胞。[4]淋巴管穿透黏膜並位於上皮基底膜下方，從那裡排出固有層。[8]上皮細胞的快速死亡和再生留下了許多凋亡細胞體。已發現這些物質進入固有層，其中大部分位於巨噬細胞內。[9]

功能

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在免疫系統中的作用

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由於上皮經常受到外部壓力，並且有些脆弱，固有層承載著許多免疫細胞。[4]在腸道中，免疫系統必須對正常的腸道菌群有耐受性，但對病原微生物有反應。這種失衡會導致炎症性疾病，如炎症性腸病。[10]固有層富含巨噬細胞和淋巴球，是發生免疫反應的關鍵部位。它構成屏障的一部分，保護內部組織免受外部病原微生物，特別是胃腸道病原微生物的影響。[11]

臨床意義

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上皮癌的進展通常依賴於深部和局部淋巴結的浸潤。[12]固有層是黏膜下層的屏障之一，是上皮癌浸潤的重要區域，淋巴浸潤是淋巴結轉移的獨立預測因子，尤其在胃癌中。[13]一旦腫瘤突破基底膜到達固有層，就會暴露在淋巴管中，這可能會增加轉移率和癌症進展。深入黏膜下層會增加對淋巴管的暴露。[8]

長期炎症是癌症發展的危險因素。當處於較大壓力下時，固有層巨噬細胞釋放促炎信號，這可能導致癌症發生的可能性增加。一個例子是IL-6/STAT3通路的過度活化，這與結腸炎相關的癌症有關。[14]

參見

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參考文獻

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  1. ^ Young, Barbara; Heath, John W., Ph. D.; Wheater, Paul R. Wheater's functional histology : a text and colour atlas. 3rd. Edinburgh: Churchill Livingstone. 1993. ISBN 0-443-04691-3. OCLC 27811541. 
  2. ^ Slomianka, Lutz. HA 235 - Histology - Gastrointestinal Tract. Department of Anatomy and Human Biology. The University of Western Australia. [2022-07-16]. （原始內容存檔於2020-06-28） （澳大利亞英語）. 
  3. ^ Mescher, Anthony. Junqueira's Basic Histology : Text and Atlas, 12th Edition. 12th. Blacklick: McGraw-Hill Publishing. 2009. ISBN 978-0-07-171475-4. OCLC 1024251531. 
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  5. ^ Chang, S. L.; Chung, J. S.; Yeung, M. K.; Howard, P. S.; Macarak, E. J. Roles of the lamina propria and the detrusor in tension transfer during bladder filling. Scandinavian Journal of Urology and Nephrology. Supplementum. 1999, 201 [2022-07-16]. ISSN 0300-8886. PMID 10573775. doi:10.1080/003655999750042132. （原始內容存檔於2022-07-16）. 
  6. ^ 6.0 6.1 Andersson, Karl-Erik; McCloskey, Karen D. Lamina propria: the functional center of the bladder?. Neurourology and Urodynamics. 2014-01, 33 (1) [2022-07-16]. ISSN 1520-6777. PMID 23847015. doi:10.1002/nau.22465. （原始內容存檔於2022-07-16）. 
  7. ^ Wiseman, O. J.; Fowler, C. J.; Landon, D. N. The role of the human bladder lamina propria myofibroblast. BJU international. 2003-01, 91 (1) [2022-07-16]. ISSN 1464-4096. PMID 12614258. doi:10.1046/j.1464-410x.2003.03802.x. （原始內容存檔於2022-07-16）. 
  8. ^ 8.0 8.1 Rice, T. W.; Zuccaro, G.; Adelstein, D. J.; Rybicki, L. A.; Blackstone, E. H.; Goldblum, J. R. Esophageal carcinoma: depth of tumor invasion is predictive of regional lymph node status. The Annals of Thoracic Surgery. 1998-03, 65 (3). ISSN 0003-4975. PMID 9527214. doi:10.1016/s0003-4975(97)01387-8. 
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  10. ^ Varol, Chen; Vallon-Eberhard, Alexandra; Elinav, Eran; Aychek, Tegest; Shapira, Yami; Luche, Hervé; Fehling, Hans Jörg; Hardt, Wolf-Dietrich; Shakhar, Guy; Jung, Steffen. Intestinal lamina propria dendritic cell subsets have different origin and functions. Immunity. 2009-09-18, 31 (3). ISSN 1097-4180. PMID 19733097. doi:10.1016/j.immuni.2009.06.025. 
  11. ^ Bischoff, Stephan C.; Barbara, Giovanni; Buurman, Wim; Ockhuizen, Theo; Schulzke, Jörg-Dieter; Serino, Matteo; Tilg, Herbert; Watson, Alastair; Wells, Jerry M. Intestinal permeability--a new target for disease prevention and therapy. BMC gastroenterology. 2014-11-18, 14 [2022-07-16]. ISSN 1471-230X. PMC 4253991 可免費查閱. PMID 25407511. doi:10.1186/s12876-014-0189-7. （原始內容存檔於2022-08-02）. 
  12. ^ Lee, Ji Yong; Joo, Hee Jae; Cho, Dae Sung; Kim, Sun Il; Ahn, Hyun Soo; Kim, Se Joong. Prognostic Significance of Substaging according to the Depth of Lamina Propria Invasion in Primary T1 Transitional Cell Carcinoma of the Bladder. Korean Journal of Urology. 2012-05, 53 (5) [2022-07-16]. ISSN 2005-6745. PMC 3364470 可免費查閱. PMID 22670190. doi:10.4111/kju.2012.53.5.317. （原始內容存檔於2022-07-16）. 
  13. ^ Yonemura, Yutaka; Endou, Yoshio; Tabachi, Kayoko; Kawamura, Taiichi; Yun, Hyo-Yung; Kameya, Toru; Hayashi, Isamu; Bandou, Etsurou; Sasaki, Takuma; Miura, Masahiro. Evaluation of lymphatic invasion in primary gastric cancer by a new monoclonal antibody, D2-40. Human Pathology. 2006-09, 37 (9) [2022-07-16]. ISSN 0046-8177. PMID 16938525. doi:10.1016/j.humpath.2006.04.014. （原始內容存檔於2022-07-16）. 
  14. ^ Matsumoto, Satoshi; Hara, Taeko; Mitsuyama, Keiichi; Yamamoto, Mayuko; Tsuruta, Osamu; Sata, Michio; Scheller, Jürgen; Rose-John, Stefan; Kado, Sho-ichi; Takada, Toshihiko. Essential roles of IL-6 trans-signaling in colonic epithelial cells, induced by the IL-6/soluble-IL-6 receptor derived from lamina propria macrophages, on the development of colitis-associated premalignant cancer in a murine model. Journal of Immunology (Baltimore, Md.: 1950). 2010-02-01, 184 (3) [2022-07-16]. ISSN 1550-6606. PMID 20042582. doi:10.4049/jimmunol.0801217. （原始內容存檔於2022-07-16）. 

外部連結

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