碳酰溴
| 碳酰溴[1] | |||
|---|---|---|---|
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| IUPAC名 Carbonyl dibromide | |||
| 英文名 | Carbonyl bromide | ||
| 别名 | 溴光气 | ||
| 识别 | |||
| CAS号 | 593-95-3 
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| PubChem | 79057 | ||
| ChemSpider | 71389 | ||
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | MOIPGXQKZSZOQX-UHFFFAOYAM | ||
| 性质 | |||
| 化学式 | COBr2 | ||
| 摩尔质量 | 187.818 g·mol⁻¹ | ||
| 外观 | 有强烈气味的无色液体[2] | ||
| 密度 | 2.52 g/ml（15 °C） | ||
| 沸点 | 64.5 °C（338 K）（分解） | ||
| 溶解性（水） | 反应 | ||
| 热力学 | |||
| ΔfHm⦵298K | -127.2或-145.2 kJ·mol−1（液态） -96.2或-114 kJ·mol−1（气态） | ||
| S⦵298K | 309.1 J·mol−1·K−1（气态） | ||
| 热容 | 61.8 J·mol−1·K−1（气态） | ||
| 危险性 | |||
| NFPA 704 |
 0
4
1
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| 相关物质 | |||
| 相关化学品 | 碳酰氟 光气 | ||
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |||
碳酰溴，又称溴光气，是一种结构类似光气的有机化合物。和光气相似，碳酰溴可以由灭火器中的哈龙化合物光解而成。[3]它是在1863年由J. Schiel发现的。[4]
制备
[编辑]碳酰溴可以由四溴甲烷和硫酸在150–170 °C下反应而成，产率50%。[4]
![{\displaystyle \mathrm {CBr_{4}\ +\ H_{2}SO_{4}\ {\xrightarrow[{}]{}}} }](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/2a8a5bef178ae5bdc3cf1ba16c43ef54a28808f3)
![{\displaystyle \mathrm {\ COBr_{2}+\ 2HBr+\ SO_{3}\ {\xrightarrow[{}]{}}} }](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/63ed12afaa8b658d55d75e8bc448ae6d1dccb235)
和光气不同，碳酰溴不能直接由一氧化碳和溴直接化合而成。由于热力学的原因，一氧化碳和溴不会完全反应，而且在室温下反应缓慢。
- CO + Br2 ⇌ COBr2
为了提高反应速率，需要升高温度来使化学平衡向产物进一步移动（因为ΔRH < 0 和 ΔRS < 0）。 [5]
反应
[编辑]就算在低温下，碳酰溴还是会分解成一氧化碳和溴。[6]它会水解成二氧化碳和溴化氢。[2]
用处
[编辑]碳酰溴可以生产染料。[2]
参考资料
[编辑]- ^ Lide, David R., Handbook of Chemistry and Physics 87, Boca Raton, FL: CRC Press: 3–96, 4–50, 5–26, 1998, ISBN 0-8493-0594-2
- ^ 2.0 2.1 2.2 Perry, Dale L.; Phillips, Sidney L. Handbook of inorganic compounds. Boca Raton: CRC Press. 1995: 101. ISBN 0-8493-8671-3. OCLC 32347397.
- ^ US Occupational Safety and Health Administration. Common Fire Extinguishing Agents. May 1996 [2009-11-21]. （原始内容存档于2009-09-12）.
- ^ 4.0 4.1 Ryan, T. Anthony. Phosgene and related carbonyl halides. Amsterdam: Elsevier. 1996: 666-667. ISBN 978-0-444-82445-5. OCLC 162130582.
- ^ T.A. Ryan; E.A. Seddon; K.R. Seddon; C. Ryan. Phosgene: And Related Carbonyl Halides. 24 May 1996: 669–671 [April 11, 2015]. ISBN 9780080538808.
- ^ Katrizsky, Alan R.; Meth-Cohn, Otto; Wees, Charles W., Organic Functional Group Transformations 6, Elsevier: 417–8, 1995 [2009-11-23], ISBN 978-0-08-042704-1, （原始内容存档于2016-06-14）