部分激动剂：修订间差异
删除的内容 添加的内容
无编辑摘要 |
无编辑摘要 |
||
| 第1行： | 第1行： | ||
[[File:Agonist 2.png|thumb|Agonists]] |
|||
'''部分激动剂'''（{{lang-en|'''partial agonist'''}}）可以和某个特定的[[受体 (生物化学)|受体]]结合并将其激活，但是和完全激动剂相比，它只有一部分的{{link-en|内在活性|efficacy}}。它们还可以看作是既具有[[激动剂]]活性，又具有[[受体拮抗剂|拮抗剂]]活性的[[配体]]。当完全激动剂和部分激动剂都存在的时候，部分激动剂实际上起到[[竞争性拮抗剂]]的作用，因为它可以和完全激动剂竞争受体的[[结合位点]]<ref>Principles and Practice of Pharmacology for Anaesthetists By Norton Elwy Williams, Thomas Norman Calvey Published 2001 Blackwell Publishing ISBN 0632056053</ref>。在临床上，当内源性配体不足时使用部分激动剂就可以得到期望的阈下最大反应，而在过量的内源性配体存在时给予部分激动剂则可以降低受体的过度激活<ref>Zhu BT (2005). "Mechanistic explanation for the unique pharmacologic properties of receptor partial agonists". Biomed. Pharmacother. 59 (3): 76–89. </ref>。 |
'''部分激动剂'''（{{lang-en|'''partial agonist'''}}）可以和某个特定的[[受体 (生物化学)|受体]]结合并将其激活，但是和完全激动剂相比，它只有一部分的{{link-en|内在活性|efficacy}}。它们还可以看作是既具有[[激动剂]]活性，又具有[[受体拮抗剂|拮抗剂]]活性的[[配体]]。当完全激动剂和部分激动剂都存在的时候，部分激动剂实际上起到[[竞争性拮抗剂]]的作用，因为它可以和完全激动剂竞争受体的[[结合位点]]<ref>Principles and Practice of Pharmacology for Anaesthetists By Norton Elwy Williams, Thomas Norman Calvey Published 2001 Blackwell Publishing ISBN 0632056053</ref>。在临床上，当内源性配体不足时使用部分激动剂就可以得到期望的阈下最大反应，而在过量的内源性配体存在时给予部分激动剂则可以降低受体的过度激活<ref>Zhu BT (2005). "Mechanistic explanation for the unique pharmacologic properties of receptor partial agonists". Biomed. Pharmacother. 59 (3): 76–89. </ref>。 |
||
常见的部分激动剂药品有丁螺环酮、阿立哌唑、丁丙诺啡等。{{link-en|和厚朴酚|honokiol}}和{{link-en|发卡二醇|Falcarindiol}}是[[过氧化物酶体增殖物活化受体γ]]的部分激动剂。<ref>{{cite journal |last1=Atanasov |first1=Atanas G. |last2=Wang |first2=Jian N. |last3=Gu |first3=Shi P. |last4=Bu |first4=Jing |last5=Kramer |first5=Matthias P. |last6=Baumgartner |first6=Lisa |last7=Fakhrudin |first7=Nanang |last8=Ladurner |first8=Angela |last9=Malainer |first9=Clemens |last10=Vuorinen |first10=Anna |last11=Noha |first11=Stefan M. |last12=Schwaiger |first12=Stefan |last13=Rollinger |first13=Judith M. |last14=Schuster |first14=Daniela |last15=Stuppner |first15=Hermann |last16=Dirsch |first16=Verena M. |last17=Heiss |first17=Elke H. |year=2013 |title=Honokiol: A non-adipogenic PPARγ agonist from nature |journal=Biochimica et Biophysica Acta |volume=1830 |issue=10 |pages=4813–9 |pmc=3790966 |pmid=23811337 |doi=10.1016/j.bbagen.2013.06.021}}</ref><ref>{{cite journal |last1=Atanasov |first1=Atanas G. |last2=Blunder |first2=Martina |last3=Fakhrudin |first3=Nanang |last4=Liu |first4=Xin |last5=Noha |first5=Stefan M. |last6=Malainer |first6=Clemens |last7=Kramer |first7=Matthias P. |last8=Cocic |first8=Amina |last9=Kunert |first9=Olaf |last10=Schinkovitz |first10=Andreas |last11=Heiss |first11=Elke H. |last12=Schuster |first12=Daniela |last13=Dirsch |first13=Verena M. |last14=Bauer |first14=Rudolf |year=2013 |title=Polyacetylenes from Notopterygium incisum–New Selective Partial Agonists of Peroxisome Proliferator-Activated Receptor-Gamma|journal=PLoS ONE|volume=8|issue=4|pages=e61755 |pmc=3632601 |pmid=23630612 |bibcode=2013PLoSO...861755A |doi=10.1371/journal.pone.0061755}}</ref> |
|||
常见的部分激动剂有丁螺环酮、阿立哌唑、丁丙诺啡等。 |
|||
==参考资料== |
==参考资料== |
||
2015年6月30日 (二) 03:05的版本
部分激动剂（英語：partial agonist）可以和某个特定的受体结合并将其激活，但是和完全激动剂相比，它只有一部分的内在活性。它们还可以看作是既具有激动剂活性，又具有拮抗剂活性的配体。当完全激动剂和部分激动剂都存在的时候，部分激动剂实际上起到竞争性拮抗剂的作用，因为它可以和完全激动剂竞争受体的结合位点[1]。在临床上，当内源性配体不足时使用部分激动剂就可以得到期望的阈下最大反应，而在过量的内源性配体存在时给予部分激动剂则可以降低受体的过度激活[2]。
常见的部分激动剂药品有丁螺环酮、阿立哌唑、丁丙诺啡等。和厚朴酚和发卡二醇是过氧化物酶体增殖物活化受体γ的部分激动剂。[3][4]
参考资料
- ^ Principles and Practice of Pharmacology for Anaesthetists By Norton Elwy Williams, Thomas Norman Calvey Published 2001 Blackwell Publishing ISBN 0632056053
- ^ Zhu BT (2005). "Mechanistic explanation for the unique pharmacologic properties of receptor partial agonists". Biomed. Pharmacother. 59 (3): 76–89.
- ^ Atanasov, Atanas G.; Wang, Jian N.; Gu, Shi P.; Bu, Jing; Kramer, Matthias P.; Baumgartner, Lisa; Fakhrudin, Nanang; Ladurner, Angela; Malainer, Clemens; Vuorinen, Anna; Noha, Stefan M.; Schwaiger, Stefan; Rollinger, Judith M.; Schuster, Daniela; Stuppner, Hermann; Dirsch, Verena M.; Heiss, Elke H. Honokiol: A non-adipogenic PPARγ agonist from nature. Biochimica et Biophysica Acta. 2013, 1830 (10): 4813–9. PMC 3790966
. PMID 23811337. doi:10.1016/j.bbagen.2013.06.021.
- ^ Atanasov, Atanas G.; Blunder, Martina; Fakhrudin, Nanang; Liu, Xin; Noha, Stefan M.; Malainer, Clemens; Kramer, Matthias P.; Cocic, Amina; Kunert, Olaf; Schinkovitz, Andreas; Heiss, Elke H.; Schuster, Daniela; Dirsch, Verena M.; Bauer, Rudolf. Polyacetylenes from Notopterygium incisum–New Selective Partial Agonists of Peroxisome Proliferator-Activated Receptor-Gamma. PLoS ONE. 2013, 8 (4): e61755. Bibcode:2013PLoSO...861755A. PMC 3632601 . PMID 23630612. doi:10.1371/journal.pone.0061755.
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||