比西发定：修订间差异

**比西发定**
臨床資料
给药途径	口服
ATC碼	未分配;
法律規範狀態
法律規範	美：未列入管制;
藥物動力學數據
生物半衰期	1.6 hours
排泄途徑	renal
识别信息
	IUPAC命名法 1-(4-Methylphenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane; ;
CAS号	71195-57-8
PubChem CID	47953;
ChemSpider	9889978 ;
UNII	B0SV3N7J3H;
ChEMBL	ChEMBL511099 ;
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID20867995 ;
ECHA InfoCard	100.124.957
化学信息
化学式	C12H15N
摩尔质量	173.26 g·mol−1
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像;
	SMILES c1cc(ccc1C)[C@]32CNC[C@@H]2C3;
	InChI InChI=1S/C12H15N/c1-9-2-4-10(5-3-9)12-6-11(12)7-13-8-12/h2-5,11,13H,6-8H2,1H3/t11-,12+/m0/s1 ; Key:OFYVIGTWSQPCLF-NWDGAFQWSA-N ;

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2024年2月26日 (一) 08:18的版本

比西发定（英語：Bicifadine，开发代号：DOV-220,075）是一种含氮有机化合物，分子式C₁₂H₁₅N，可用作5-羟色胺、去甲肾上腺素和多巴胺再摄取抑制剂（SNDRI），由惠氏旗下的美国氰胺公司（英语：American Cyanamid）开发。^[1]^[2]^[3]

参考文献

^ Marks DM, Pae CU, Patkar AA. Triple reuptake inhibitors: a premise and promise. Psychiatry Investigation. September 2008, 5 (3): 142–7. PMC 2796030 . PMID 20046357. doi:10.4306/pi.2008.5.3.142.
^ SEC Filing: Wyeth-DOV Restated License Agreement Page accessed July 15, 2015]
^ Neubauer DN. Indiplon. Monti JM, Pandi-Perumal SR, Möhler H (编). GABA and Sleep: Molecular, Functional and Clinical Aspects. Springer Science & Business Media. 2010: 453––464. ISBN 9783034602266.

外部链接

[Marks-1] Marks DM, Pae CU, Patkar AA. Triple reuptake inhibitors: a premise and promise. Psychiatry Investigation. September 2008, 5 (3): 142–7. PMC 2796030 . PMID 20046357. doi:10.4306/pi.2008.5.3.142.

[2] SEC Filing: Wyeth-DOV Restated License Agreement Page accessed July 15, 2015]

[Neubauer-3] Neubauer DN. Indiplon. Monti JM, Pandi-Perumal SR, Möhler H (编). GABA and Sleep: Molecular, Functional and Clinical Aspects. Springer Science & Business Media. 2010: 453––464. ISBN 9783034602266.

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-'''{{PAGENAME}}'''（{{lang-en|Bicifadine}}，开发代号：'''DOV-220,075'''）是一种[[含氮化合物|含氮]][[有机化合物]]，分子式[[C12H15N|C<sub>12</sub>H<sub>15</sub>N]]，可用作[[5-羟色胺、去甲肾上腺素和多巴胺再摄取抑制剂]]（SNDRI），由[[惠氏]]旗下的{{le|美国氰胺公司|American Cyanamid}}开发。
+'''{{PAGENAME}}'''（{{lang-en|Bicifadine}}，开发代号：'''DOV-220,075'''）是一种[[含氮化合物|含氮]][[有机化合物]]，分子式[[C12H15N|C<sub>12</sub>H<sub>15</sub>N]]，可用作[[5-羟色胺、去甲肾上腺素和多巴胺再摄取抑制剂]]（SNDRI），由[[惠氏]]旗下的{{le|美国氰胺公司|American Cyanamid}}开发。<ref name=Marks>{{cite journal | vauthors = Marks DM, Pae CU, Patkar AA | title = Triple reuptake inhibitors: a premise and promise | journal = Psychiatry Investigation | volume = 5 | issue = 3 | pages = 142–7 | date = September 2008 | pmid = 20046357 | pmc = 2796030 | doi = 10.4306/pi.2008.5.3.142 }}</ref><ref>[https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1066833/000114420404018172/v08017_ex10-51.txt SEC Filing: Wyeth-DOV Restated License Agreement] Page accessed July 15, 2015]</ref><ref name=Neubauer>{{cite book | vauthors = Neubauer DN | chapter = Indiplon | pages = 453––464 | title = GABA and Sleep: Molecular, Functional and Clinical Aspects | veditors = Monti JM, Pandi-Perumal SR, Möhler H | publisher =  Springer Science & Business Media | date = 2010 | isbn = 9783034602266 }}</ref>
 ==参考文献==