1,4-丁二硫醇
| 1,4-丁二硫醇 | |
|---|---|
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| 识别 | |
| CAS号 | 1191-08-8 
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| PubChem | 79148 |
| SMILES |
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| 性质 | |
| 化学式 | C4H10S2 |
| 摩尔质量 | 122.25 g·mol−1 |
| 外观 | 无色液体 |
| 熔点 | -53.9 °C（219 K） |
| 沸点 | 195.5 °C（469 K） |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
1,4-丁二硫醇是一种有机硫化合物，化学式为HSCH
2CH
2CH
2CH
2SH。它是具有恶臭气味的无色液体，易溶于有机溶剂。
反应[编辑]
它和偕二卤化物发生烷基化反应，得到1,3-二硫杂环庚烷。它氧化得到环状的二硫化物1,2-二硫杂环己烷：[1]
- HSCH
2CH
2CH
2CH
2SH + O → S
2(CH
2)
4 + H
2O
参考文献[编辑]
- ^ Oba, Makoto; Tanaka, Kazuhito; Nishiyama, Kozaburo; Ando, Wataru. Aerobic Oxidation of Thiols to Disulfides Catalyzed by Diaryl Tellurides under Photosensitized Conditions. The Journal of Organic Chemistry. 2011, 76 (10): 4173–4177. PMID 21480642. doi:10.1021/jo200496r.
- ^ Park, Jong-Won; Shumaker-Parry, Jennifer S. Structural Study of Citrate Layers on Gold Nanoparticles: Role of Intermolecular Interactions in Stabilizing Nanoparticles. Journal of the American Chemical Society. 2014, 136 (5): 1907–1921. PMID 24422457. doi:10.1021/ja4097384.